Por Meiling Lee
O RNA mensageiro (mRNA) da vacina contra a COVID-19 da Pfizer é capaz de entrar nas células do fígado humano e se converter em DNA, de acordo com pesquisadores suecos da Universidade de Lund.
Os pesquisadores descobriram que quando a vacina de mRNA entra nas células do fígado humano, ela aciona o DNA da célula, que está dentro do núcleo, para aumentar a produção da expressão do gene LINE-1 para produzir mRNA.
O mRNA então deixa o núcleo e entra no citoplasma da célula onde se traduz na proteína LINE-1. Um segmento da proteína chamado quadro de leitura aberto-1, ou ORF-1, volta para o núcleo onde se liga ao mRNA da vacina e transcreve de forma reversa em DNA espicular.
A transcrição reversa é quando o DNA é feito a partir de RNA, enquanto o processo de transcrição normal envolve uma porção do DNA servindo como molde para fazer uma molécula de mRNA dentro do núcleo.
“Neste estudo, apresentamos evidências de que a vacina de mRNA contra a COVID-19 BNT162b2 é capaz de entrar na linha de células do fígado humano Huh7 in vitro”, escreveram os pesquisadores no estudo, publicado na Current Issues of Molecular Biology. “O mRNA do BNT162b2 é transcrito de forma reversa intracelularmente em DNA tão rápido quanto 6 [horas] após a exposição ao BNT162b2”.
BNT162b2 é outro nome para a vacina da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19 que é comercializada sob a marca Comirnaty.
Todo o processo ocorreu rapidamente em seis horas. O mRNA da vacina se convertendo em DNA e sendo encontrado dentro do núcleo da célula é algo que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) afirmaram que não aconteceria.
“O material genético entregue pelas vacinas de mRNA nunca entra no núcleo de suas células”, afirmou o CDC em sua página da Web intitulada “Mitos e fatos sobre as vacinas contra a COVID-19”.
Esta é a primeira vez que os pesquisadores mostraram in vitro ou dentro de uma placa de Petri como uma vacina de mRNA é convertida em DNA em uma linhagem de células do fígado humano, e é o que especialistas em saúde e “verificadores de fatos” disseram por mais de um ano que não poderia ocorrer.
O CDC afirma que as “vacinas contra a COVID-19 não mudam ou interagem com seu DNA de forma alguma”, alegando que todos os ingredientes nas vacinas de mRNA e de vetor viral da COVID-19 (administradas nos Estados Unidos) são descartados do corpo uma vez que os anticorpos são produzidos. Essas vacinas fornecem material genético que instrui as células a começar a produzir proteínas de pico encontradas na superfície do SARS-CoV-2 que fazem com que a COVID-19 produza uma resposta imune.
A Pfizer não comentou as descobertas do estudo sueco e disse apenas que sua vacina de mRNA não altera o genoma humano.
“Nossa vacina contra a COVID-19 não altera a sequência de DNA de uma célula humana”, afirmou um porta-voz da Pfizer ao Epoch Times por e-mail. “Ele apenas apresenta ao corpo as instruções para construir imunidade”.
Mais de 215 milhões ou 64,9 por cento dos americanos foram totalmente vacinados até o dia 28 de fevereiro, com 94 milhões tendo recebido uma dose de reforço.
Distúrbios Autoimunes
O estudo sueco também encontrou proteínas espiculares expressas na superfície das células do fígado que, segundo os pesquisadores, podem ser alvo do sistema imunológico e possivelmente causar hepatite autoimune, pois “houve relatos de casos sobre indivíduos que desenvolveram hepatite autoimune após a vacinação com a BNT162b2”.
Os autores do primeiro caso relatado de uma mulher saudável de 35 anos que desenvolveu hepatite autoimune uma semana após sua primeira dose da vacina da Pfizer contra a COVID-19 disseram que existe a possibilidade de que “anticorpos direcionados a picos induzidos pela vacinação também possam desencadear condições autoimunes em indivíduos predispostos”, pois foi demonstrado que “casos graves de infecção por SARS-CoV-2 são caracterizados por uma desregulação autoinflamatória que contribui para danos nos tecidos”, pelos quais a proteína espicular do vírus parece ser responsável.
As proteínas de pico podem circular no corpo após uma infecção ou injeção com uma vacina contra a COVID-19. Supunha-se que a proteína espicular da vacina permaneceria principalmente no local da injeção e duraria várias semanas, como outras proteínas produzidas no corpo. Mas os estudos estão mostrando que esse não é o caso.
O estudo de biodistribuição da agência reguladora japonesa (pdf) da vacina Pfizer mostrou que alguns dos mRNAs se deslocaram do local da injeção e pela corrente sanguínea, e foram encontrados em vários órgãos, como fígado, baço, glândulas supra-renais e ovários de ratos 48 horas após a injeção.
Em um estudo diferente, as proteínas espicular produzidas no corpo após receber uma injeção com a vacina da Pfizer foram encontradas em minúsculas vesículas de membrana chamadas exossomos – que mediam a comunicação célula a célula transferindo materiais genéticos para outras células – por pelo menos quatro meses após a segunda dose da vacina.
A persistência da proteína espicular no corpo “aumenta a perspectiva de inflamação sustentada e danos aos órgãos que expressam a proteína”, de acordo com especialistas da Doctors for COVID Ethics, uma organização composta por médicos e cientistas “que buscam defender a ética médica, segurança do paciente e direitos humanos na resposta à COVID-19”.
“Enquanto a proteína espicular puder ser detectada em vesículas de membrana derivadas de células, o sistema imunológico estará atacando as células que liberam essas vesículas”, relataram eles.
O Dr. Peter McCullough, internista, cardiologista e epidemiologista, escreveu no Twitter que as descobertas do estudo sueco têm “enormes implicações de mudança cromossômica permanente e síntese de picos constitutivos de longo prazo que conduzem à patogênese de um novo gênero de doença crônica”.
Não se sabe se as descobertas do estudo ocorrerão em organismos vivos ou se o DNA convertido do mRNA da vacina se integrará ao genoma da célula. Os autores disseram que são necessárias mais investigações, inclusive em organismos vivos inteiros, como animais, para entender melhor os efeitos potenciais da vacina de mRNA.
“Nesta fase, não sabemos se o DNA transcrito do BNT162b2 está integrado ao genoma da célula. Mais estudos são necessários para demonstrar o efeito do BNT162b2 na integridade genômica, incluindo o sequenciamento completo do genoma de células expostas ao BNT162b2, bem como tecidos de seres humanos que receberam a vacinação BNT162b2”, afirmaram os autores.
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