Por Zachary Stieber
O primeiro paciente em um ensaio clínico do medicamento COVID-19 oral da Pfizer recebeu a primeira dose do medicamento, anunciou a empresa em 1º de setembro.
O estudo está analisando um inibidor de protease conhecido como PF-07321332. O medicamento se destina a combater a COVID-19 em pacientes que apresentam sintomas da doença, mas não requerem cuidados hospitalares.
O estudo randomizado duplo-cego vai envolver cerca de 1.140 participantes, aproximadamente metade dos quais receberá um placebo. Os participantes receberão o medicamento ou o placebo a cada 12 horas por via oral durante cinco dias.
As pessoas que recebem o medicamento também receberão ritonavir.
“Se tiver sucesso, acreditamos que esta terapia pode ajudar a reduzir a gravidade da doença entre uma ampla população de pacientes”, disse Rod MacKenzie, diretor de desenvolvimento da Pfizer, em um comunicado.
A empresa já iniciou um ensaio separado que testa um inibidor de protease diferente, este administrado por via intravenosa.
Os inibidores são um tipo de medicamento que impede a replicação dos vírus.
Pílulas antivirais contra a COVID-19 ainda não foram desenvolvidas. O remdesivir administrado IV, produzido pela Gilead Sciences, foi aprovado pelos reguladores de medicamentos dos EUA em 2020.
Outras empresas também estão tentando produzir os medicamentos, incluindo Merck e Roche.
A Merck já iniciou um teste de estágio final analisando seu candidato a pílula, denominado molnupiravir. Os resultados provisórios de um ensaio clínico de fase dois para a pílula da Roche, AT-527, mostraram resultados promissores, afirmaram a Roche e sua parceira Atea Pharmaceuticals em julho.
A Pfizer disse que se seu teste mostrar que o PF-07321332 é seguro e eficaz, ela pode solicitar autorização aos reguladores no quarto trimestre de 2021.
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