Por Mimi Nguyen Ly
A cientista-chefe da Organização Mundial da Saúde (OMS), Dra. Soumya Swaminathan afirmou que não há evidências atualmente disponíveis para apoiar a administração de doses de reforço da vacina contra a COVID-19 em crianças ou adolescentes saudáveis.
“Não há evidências no momento de que crianças saudáveis, ou adolescentes saudáveis, precisam de reforços. Nenhuma evidência”, declarou ela em uma coletiva de imprensa da OMS na terça-feira.
Swaminathan, pediatra e cientista clínica indiana, reconheceu que há evidências de diminuição da imunidade ao longo do tempo contra a variante Ômicron da COVID-19, que é altamente contagiosa, mas tem sido menos grave do que as variantes anteriores. Mais pesquisas precisam ser feitas para estabelecer quem precisa de doses de reforço, afirmou ela.
O grupo consultivo da OMS, o Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE), se reunirá no final desta semana para discutir como os países devem fornecer reforços da vacina contra a COVID-19, relatou ela a repórteres.
“O objetivo é proteger os mais vulneráveis, proteger aqueles com maior risco de doenças graves e morte. Essas são nossas populações idosas, imunocomprometidas, pessoas com doenças subjacentes, mas também profissionais da saúde”, declarou, acrescentando mais tarde: “Nosso foco, considerando que ainda temos tantas pessoas não vacinadas no mundo, é vacinar, fornecer doses primárias para aqueles que não foram vacinados até agora”.
Os países que começaram a oferecer reforços para crianças ou adolescentes incluem Israel, Estados Unidos, Alemanha e Hungria.
Israel em agosto de 2021 começou a oferecer reforços para crianças a partir de 12 anos. A Alemanha no dia 13 de janeiro recomendou que crianças de 12 a 17 anos recebam doses de reforço contra a COVID-19.
O regulador de medicamentos dos Estados Unidos, a Food and Drug Administration dos EUA, no início de janeiro de 2022, autorizou uma dose de reforço da vacina da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19 para crianças de 12 a 15 anos para uso emergencial.
Enquanto isso, a FDA está adiando a decisão de conceder à Moderna uma autorização de emergência para sua vacina contra a COVID-19 para pessoas de 12 a 17 anos, tendo dito em outubro de 2021 que precisa de mais tempo para revisar ainda mais o risco de miocardite da vacina nessa população.
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