Matéria traduzida e adaptada do inglês, publicada pela matriz americana do Epoch Times.
Agonistas do receptor de peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), o ingrediente ativo em medicamentos para perda de peso como tirzepatida e semaglutida, promovem a saciedade mesmo antes da pessoa começar sua refeição, sugere um novo estudo.
As descobertas, publicadas na Science na quinta-feira, indicam que o medicamento influencia uma via cerebral no hipotálamo, fazendo com que a pessoa se sinta satisfeita apenas ao se deparar comida.
“Humanos injetados com agonistas do receptor GLP-1 experimentaram um grau maior de saciedade apenas ao ver ou cheirar comida, mesmo antes de ingeri-la,” disse um dos autores, Dr. Joon Seok Park, em um vídeo sobre o estudo.
Os agonistas do receptor GLP-1 estão no mercado desde 2017, quando a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o semaglutida Ozempic como tratamento para diabetes tipo 2. Em 2021, a FDA aprovou o Wegovy, outro semaglutida, para manejo crônico de peso em adultos com pelo menos uma condição de saúde relacionada ao peso, como pressão alta, diabetes tipo 2 ou colesterol alto.
Embora se saiba que os agonistas do receptor GLP-1 causam saciedade, ou sensação de plenitude, muitos pesquisadores ainda não concordam exatamente sobre como eles funcionam.
“Como cientistas, acreditamos que entender a regulação cerebral do comportamento alimentar é crucial para obter uma melhor compreensão da obesidade e desenvolver soluções terapêuticas mais eficazes,” disse Hyung Jin Choi, professor de endocrinologia e autor do estudo, no vídeo.
Alvo: hipotálamo
Os medicamentos visam neurônios no hipotálamo dorsomedial, um conjunto de neurônios no hipotálamo. Esta área do cérebro regula a alimentação, a ingestão de líquidos, o peso corporal e as atividades circadianas.
Os autores descobriram que os receptores de GLP-1 alvo neurônios nesta área. Esses neurônios podem induzir sentimentos imediatos de saciedade e saciedade pré-ingestiva, que ocorre antes de uma pessoa ou animal realmente começar a comer.
A saciedade pré-ingestiva sinaliza ao corpo que está prestes a receber comida que deve ser digerida e que as calorias devem ser processadas. No entanto, os pesquisadores teorizaram que, se esse processo for interrompido, levará a um aumento na sensação de plenitude e, portanto, à perda de peso.
Após estudar os cérebros de humanos e camundongos antes e depois de comerem, os pesquisadores descobriram que estavam certos.
Os camundongos e humanos injetados com agonistas do receptor GLP-1 sentiram-se mais satisfeitos antes de comer. Além disso, camundongos que receberam estimulação neuronal no meio de uma refeição pararam de comer imediatamente. Quanto mais frequentemente esses neurônios eram ativados, menos os camundongos comiam.
Os pesquisadores acreditam que suas descobertas ajudarão no desenvolvimento de novos medicamentos anti-obesidade que podem melhor direcionar o hipotálamo dorsomedial para melhorar os resultados para pessoas com sobrepeso ou obesidade.
Reações complexas
Além de controlar a sensação de plenitude, os agonistas do receptor GLP-1 estão envolvidos em muitas reações complexas, e seu mecanismo ainda não está claro.
Além do metabolismo, estudos sugerem que os agonistas do receptor GLP-1 podem ter efeitos neuroprotetores na prevenção da doença de Parkinson e Alzheimer.
Quando administrados, os agonistas do receptor GLP-1 ativam o sistema nervoso simpático, que está envolvido na resposta de luta ou fuga. Isso pode potencialmente afetar como o corpo queima gordura. Eles também diminuem os níveis de açúcar no sangue incentivando a liberação de insulina.
Além disso, os agonistas do receptor GLP-1 inibem o esvaziamento do conteúdo do estômago para os intestinos, o que pode promover ainda mais a sensação de plenitude. Alguns estudos sugerem que isso também pode estar ligado aos efeitos colaterais do medicamento, como náusea e vômito.
Os efeitos colaterais dos agonistas do receptor GLP-1 incluem tontura, leve aumento da frequência cardíaca, infecções, dores de cabeça e desconforto estomacal.
