Após sua descoberta de contaminação de DNA em vacinas de mRNA para COVID-19, o pesquisador genômico Kevin McKernan descobriu recentemente que o DNA dessas vacinas pode potencialmente se integrar ao DNA humano.
A sequência de spike da vacina COVID-19 foi detectada em dois tipos de cromossomos em linhagens de células cancerígenas após exposição à vacina de mRNA da COVID. As descobertas do Sr. McKernan, que ele apresenta em seu blog Substack, ainda não foram revisadas por pares.
Esses eventos são esperados ser “raros”, mas podem acontecer, disse o Sr. McKernan ao The Epoch Times.
Integração de DNA
Desde a introdução das vacinas de mRNA para COVID-19, alguns membros do público têm se preocupado que as vacinas possam modificar o gene humano combinando suas sequências com o genoma humano.
“Verificadores de fatos” refutaram isso, afirmando que o mRNA não pode ser transformado em DNA. No entanto, o trabalho anterior do Sr. McKernan mostra que o DNA nos frascos de vacina pode ser capaz de alterar o DNA humano.
A bióloga humana, professora Ulrike Kämmerer, PhD, do Hospital Universitário de Würzburg, conduziu estágios anteriores desta pesquisa.
Expondo células cancerígenas humanas de mama e ovário às vacinas de mRNA da Pfizer e Moderna, a Sra. Kämmerer descobriu que cerca de metade das células expressavam a proteína de spike da COVID-19 em sua superfície celular, indicando que tinham absorvido as vacinas.
Em seguida, o Sr. McKernan realizou sequenciamento de genes e descobriu que essas células, assim como suas células descendentes, continham DNA da vacina.
Depois disso, ele testou se algum DNA da vacina se combinou com o DNA da célula cancerosa, um processo conhecido como integração de DNA. A integração é mais preocupante em células saudáveis do que em células cancerígenas, pois perturba a estabilidade e a integridade genética das células, aumentando o risco de câncer.
No entanto, como as células cancerosas já têm DNA instável, os efeitos da integração de DNA são menos claros.
Atualmente, na pesquisa biomédica, a maioria dos experimentos é realizada em linhagens de células cancerígenas, pois são mais fáceis de obter, experimentar e manter em laboratório.
O Sr. McKernan detectou sequências de DNA da vacina em dois cromossomos nas linhagens de células cancerígenas: cromossomo 9 e cromossomo 12. A máquina de sequenciamento detectou ambos os casos de integração duas vezes. É importante obter duas leituras da integração de DNA para garantir que a integração não seja resultado de erro de leitura ou erro aleatório, acrescentou ele.
“A integração da informação genética da ‘vacina’ no genoma das células não foi uma surpresa para mim – foi mais a confirmação do que esperávamos, infelizmente”, disse a Sra. Kämmerer ao Epoch Times.
O Sr. McKernan disse que não é surpreendente que a integração tenha sido detectada apenas em dois cromossomos com duas leituras de cada integração. Isso ocorre porque a integração é rara, e os genes devem ser sequenciados muitas vezes para obter resultados mais sensíveis.
As descobertas atuais ainda são preliminares, disse o Sr. McKernan. Mais testes também são necessários para determinar se a integração de DNA poderia ser transmitida às células cancerígenas descendentes e se isso poderia afetar os pacientes com câncer.
Além disso, como o teste foi realizado em células cancerígenas e não em células humanas saudáveis, não sugere que a mesma integração ocorreria em células humanas saudáveis.
No entanto, Hiroshi Arakawa, pesquisador do Instituto de Oncologia Molecular com doutorado em biologia molecular e imunologia, escreveu em seu blog que “o que acontece em células cultivadas também pode ocorrer em células normais” após examinar os dados do Sr. McKernan.
Sua análise dos dados do Sr. McKernan também encontrou sinais de integração de DNA nos cromossomos 9 e 12.
“Uma ampla variedade de anormalidades pode ocorrer [em células normais] dependendo do local de integração do genoma”, acrescentou o Sr. Arakawa.
Eventos não aleatórios
Os dois eventos de integração no cromossomo 9 ocorreram no mesmo lugar, assim como os eventos de integração no cromossomo 12.
O Sr. McKernan disse que as chances disso ocorrerem são de uma em 3 bilhões, destacando que onde o DNA se integra pode não ser aleatório.
“Provavelmente existem pontos críticos para isso”, disse ele ao The Epoch Times, destacando que no genoma humano, genes saltadores—segmentos curtos de sequências de DNA—tendem a “saltar” para áreas altamente ativadas de DNA.
O DNA de integração no cromossomo 12 ocorreu dentro do gene FAIM2. Uma vez ativado, este gene cria uma proteína envolvida na morte celular programada. Como as células cancerosas evitam a morte celular, a integração no cromossomo 12 pode ser uma mudança impulsionada pela sobrevivência.
DNA da vacina é ativo nas células
O Sr. McKernan acredita que o DNA da vacina é altamente ativo nas células cancerígenas. Sua máquina de sequenciamento detectou o DNA das células cancerígenas 30 vezes, mas detectou o DNA da spike 3.000 vezes.
Ele não apenas detectou níveis muito mais altos de DNA da vacina, mas também detectou novas variantes em certos segmentos do DNA da vacina.
Essas novas variantes de DNA não foram observadas em células cancerígenas não vacinadas nem na vacina não exposta às células cancerígenas.
O Sr. McKernan acredita que essas novas variantes genéticas provavelmente ocorreram porque a célula cancerígena fez cópias do DNA da vacina e criou pequenos erros.
O que ele e sua equipe descobriram contradiz os últimos argumentos dos verificadores de fatos, afirmando que o DNA das vacinas de mRNA não pode entrar na célula, nem pode ser ativo, disse ele.
Contaminação de DNA na fabricação da vacina de mRNA
O DNA está presente nas vacinas de mRNA para COVID-19 devido ao processo de fabricação.
Isso foi verificado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, pela Health Canada e pela Agência Europeia de Medicamentos.
As vacinas de mRNA são feitas de DNA; parte desse DNA persiste no produto final devido à limpeza insuficiente.
Inicialmente, a Pfizer relatou que usaria uma máquina de PCR para produzir o DNA para sua vacina de mRNA. A máquina de PCR primeiro faz muitas cópias de DNA, que então é sequenciado em RNA.
No entanto, como esse processo não seria rápido o suficiente para atender à demanda, os fabricantes de vacinas mudaram para o uso de bactérias para produzir em massa o DNA como modelo para a vacina de mRNA.
Neste processo, os fabricantes de vacinas introduzem DNA bacteriano contendo as sequências de spike da vacina. As bactérias fazem muitas cópias deste DNA spike conforme se dividem. Este DNA spike é então colhido e transcrito em mRNA em uma máquina. O mRNA é então embalado em nanopartículas lipídicas para uso na vacinação.
No entanto, parte do DNA bacteriano contendo proteínas spike e outras sequências pode ser embalada em nanopartículas lipídicas durante o processo, que então seriam transportadas para dentro das células durante a vacinação. Trabalhos anteriores do Sr. McKernan demonstraram isso.
Trabalhos do virologista molecular David Speicher mostraram que a quantidade de DNA nos frascos de vacina de mRNA é maior do que o limite permitido pela FDA de 10 nanogramas por dose de vacina.
O Sr. McKernan destacou que, em comparação com vacinas anteriores, compostas principalmente por DNA nu que tinha dificuldade em entrar nas células, o DNA carregado nas vacinas de mRNA apresenta maiores riscos à saúde, pois é embalado em nanopartículas lipídicas e entregue diretamente nas células.
