A vacina contra a COVID-19 da Pfizer está adulterada devido à presença não divulgada de uma sequência de DNA, dizem especialistas.
Isso deveria levar a um recall pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), segundo o Dr. Robert Malone, um especialista em vacinas cujo trabalho foi citado pela Pfizer.
“Absolutamente deveria ser recolhida”, disse o Dr. Malone ao The Epoch Times.
“A FDA fará seu trabalho?”, acrescentou mais tarde.
As autoridades no Canadá confirmaram que a vacina da Pfizer contém uma sequência de DNA do Vírus Simian 40 (SV40) ao The Epoch Times. As autoridades encontraram a sequência depois que pesquisadores externos, incluindo Kevin McKernan, descobriram a sequência na vacina.
O vírus SV40 completo pode causar câncer, levando à sua remoção de vacinas contra a poliomielite no passado. Embora a sequência genética primária associada ao câncer não esteja na vacina da Pfizer, há uma parte da sequência chamada de promotor-enhancer que “pode permitir que coisas entrem no núcleo, então isso é uma preocupação”, disse David Wiseman, ex-cientista da Johnson & Johnson, ao The Epoch Times.
Devido à presença da sequência, alguns especialistas afirmam que a FDA deveria considerar o produto como adulterado, o que é definido pela lei federal como tendo uma “força, qualidade ou pureza diferentes do compêndio oficial”.
O Congresso direcionou a FDA de que, se testes forem realizados em um medicamento suspeito de ser adulterado e o medicamento não atender aos padrões do compêndio, e houver um risco à saúde, deve-se instruir o fabricante a emitir um recall, observou o Dr. Malone em um ensaio.
Se o fabricante, então, não emitir um recall, “a apreensão deve ser considerada”, afirma a lei.
“A política geral é que se houver adulteração e um risco razoável de toxicidade, deve haver ação imediata”, disse o Dr. Malone ao The Epoch Times. “Isso é uma obrigação central da FDA pelo Congresso para evitar a adulteração de medicamentos, dispositivos médicos e alimentos. E a próxima pergunta é: é essa adulteração? Ela está associada a um risco razoável de toxicidade em seres humanos? E minha opinião é, absolutamente.”
Outros especialistas, como o Dr. Janci Lindsay, também afirmam que a presença da sequência torna a vacina adulterada.
A FDA se recusou a comentar.
A Pfizer não respondeu às perguntas.
O senador Ron Johnson (R-Wis.), membro mais graduado da Subcomissão Permanente de Investigações do Comitê de Segurança Interna e Assuntos Governamentais do Senado, disse que os reguladores devem fornecer respostas.
“Tenho pesquisado e consultado especialistas sobre a questão da contaminação de DNA nas vacinas COVID-19 desde que foi exposta”, disse o Sr. Johnson ao The Epoch Times por e-mail. “A FDA deve fornecer respostas às perguntas legítimas que estão sendo levantadas.”
Se a FDA não tomar medidas, procuradores-gerais estaduais poderiam tomar medidas para apreender a vacina devido à adulteração, disse o Dr. Malone.
O The Epoch Times perguntou a vários procuradores-gerais estaduais se eles estão considerando ou considerariam tal ação, mas eles não responderam.
“Não sabemos o que foi divulgado”
A Health Canada afirmou que os patrocinadores, como a Pfizer, são esperados para identificar sequências de DNA biologicamente funcionais em um plasmídeo, como a sequência SV40, ao apresentar pedidos de autorização.
A Pfizer forneceu a sequência completa de DNA do plasmídeo, mas “não identificou especificamente a sequência SV40”, afirmou a agência de saúde.
Após Kevin McKernan e outros cientistas descobrirem a sequência, a Health Canada “confirmou a presença do potenciador”, acrescentou.
Não está claro se a sequência também não foi identificada para a FDA pela Pfizer.
“Não sabemos o que foi revelado à FDA antes da autorização. Se foi revelado, então a sua presença não é inesperada. Se não foi revelado, acho que há um caso de adulteração”, disse David Wiseman.
As regras sob as quais a vacina recebeu inicialmente autorização de uso emergencial (EUA) podem fornecer uma defesa para a agência, no entanto.
“O FDA poderia argumentar que, devido à EUA, ou porque eles sabiam disso, ou por alguma outra razão, nenhuma ação é necessária de sua parte, e não há nada a ser visto aqui? Eles podem tentar argumentar isso. Mas a totalidade é que isso está completamente errado”, disse Wiseman.
Kevin McKernan, em junho, durante um comentário público em uma reunião da FDA, apresentou suas descobertas e mostrou que a Pfizer não revelou a sequência à Agência Europeia de Medicamentos (EMA). A FDA não costuma responder durante a parte de comentários públicos de suas reuniões, ou depois do que foi apresentado.
Novo artigo
Em um artigo pré-publicação publicado neste mês, David Wiseman, Kevin McKernan e outros pesquisadores testaram 27 frascos das vacinas COVID-19 da Moderna e da Pfizer e encontraram a presença da sequência SV40 nos frascos da Pfizer, mas não nos da Moderna.
Os testes, juntamente com o comunicado da Health Canada, ajudam a confirmar os resultados dos testes anteriores de Kevin McKernan, que identificaram a presença da sequência.
O Dr. Phillip Buckhaults, especialista em genômica do câncer e professor da Universidade da Carolina do Sul, também encontrou fragmentos de DNA do plasmídeo na vacina. Ele disse que “ninguém sabe se esse DNA faz algo clinicamente significativo, mas é prudente verificar as pessoas vacinadas quanto a qualquer evidência de modificação genômica”.
O Dr. Wafik El-Deiry, outro especialista em câncer que atua como diretor do Legorreta Cancer Center da Brown University, afirmou que as descobertas devem estimular mais pesquisas sobre o impacto das vacinas em diferentes partes do corpo, incluindo no coração e no cérebro.
Matthew Horwood contribuiu para esta notícia.
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