O risco de oclusão vascular da retina “aumentou significativamente” após uma primeira ou segunda dose das vacinas contra a COVID-19 de RNA mensageiro (mRNA), relataram pesquisadores em um estudo publicado pela Nature.
As vacinas Pfizer e Moderna contra a COVID-19 usam tecnologia de mRNA.
A oclusão vascular da retina refere-se ao bloqueio de veias ou vasos que transportam sangue para a retina. Pode causar perda súbita da visão.
Das 207.626 doses da vacina Pfizer administradas na população estudada, 226 casos do problema ocular foram detectados após dois anos. Entre 97.918 doses da vacina Moderna administradas, 220 casos foram detectados no mesmo período.
Embora alguns casos tenham sido detectados entre os receptores da AstraZeneca, o risco não foi estatisticamente significativo.
O risco de oclusão vascular da retina foi de 3,5 vezes para pessoas vacinadas em comparação com um grupo não vacinado após 12 semanas e 2,19 vezes maior após dois anos. Um risco aumentado foi encontrado logo após a vacinação.
“Demonstramos um maior risco e taxa de incidência de oclusão vascular retiniana após a vacinação contra s COVID-19, após o ajuste para possíveis fatores de confusão”, Chun-Ju Lin, oftalmologista, e outros pesquisadores taiwaneses relataram no estudo.
Os pacientes que tomam medicamentos que podem alterar a osmolaridade do sangue devem estar especialmente cientes dos riscos identificados no estudo, embora sejam necessárias mais pesquisas para descobrir se as vacinas contra a COVID-19 realmente causam o problema ocular, disseram os pesquisadores.
Eles extraíram dados da TriNetX, uma rede global, e ajustaram os resultados com um modelo que incluía a exclusão de pessoas com histórico de oclusão vascular da retina.
As limitações incluem não confirmar a precisão dos diagnósticos listados no sistema.
Chun-Ju Lin, Pfizer e Moderna não responderam aos pedidos de comentários.
Outros estudos
Um estudo publicado em abril no Journal of the American Medical Association analisou o início da oclusão vascular da retina após a vacinação de Pfizer e Moderna contra a COVID-19 e descobriu que o risco não diferia significativamente do risco após as vacinações contra influenza e Tdap.
Ian Dorney e os outros pesquisadores de Ohio disseram que os resultados sugerem que a vacinação com mRNA contra a COVID-19 “ocorre extremamente raro taxas semelhantes às de 2 vacinas diferentes usadas historicamente”.
Os pesquisadores também extraíram dados da rede TriNetX, mas analisaram apenas os diagnósticos 21 dias após a vacinação e não compararam com um grupo não vacinado.
O Dr. Lee Jampol, da Northwestern University, e Maureen Maguire, da University of Pennsylvania, disseram em um artigo científico que os resultados mostraram “nenhuma bandeira vermelha” para oclusão vascular da retina após o recebimento de uma dose da Pfizer ou Moderna.
Jampol disse ao Epoch Times que iria ler o novo estudo atentamente para examinar como a análise foi realizada, mas observou que havia diferenças nas populações estudadas, com os pesquisadores taiwaneses analisando dados mundiais e os pesquisadores de Ohio analisando apenas dados dos EUA.
Outro estudo, conduzido por pesquisadores italianos e publicado em fevereiro na Nature, não encontrou risco aumentado entre a oclusão da veia retiniana e a vacinação contra a COVID-19. A oclusão da veia da retina e a oclusão da artéria da retina são dois tipos de oclusão vascular da retina.
Alguns outros estudos, porém, encontraram problemas oculares após a vacinação, incluindo uma revisão sistemática publicada em 2022 que indicava, segundo os autores, uma ligação plausível entre as vacinas e os sintomas.
CDC detecta sinal de segurança
As autoridades dos EUA detectaram problemas oculares como um sinal de segurança para as vacinas mRNA contra a COVID-19 em 2022.
Os analistas dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA, analisando relatórios apresentados ao Sistema de Relato de Eventos Adversos de Vacinas, descobriram que tanto a oclusão da artéria retiniana quanto a oclusão da veia retiniana atendiam aos critérios de sinais de segurança para as vacinas Pfizer e Moderna, quando comparado pela primeira vez aos relatórios apresentados após a vacinação com qualquer outra vacina.
Centenas de outros sinais também foram detectados, de acordo com arquivos obtidos pelo Epoch Times.
Funcionários do CDC disseram que os resultados do monitoramento “foram geralmente consistentes” com os das análises conduzidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, “revelando nenhum sinal de segurança inesperado adicional”. As autoridades não explicaram por que esperavam tantos sinais, e o FDA recusou liberar os resultados de suas análises.
Essa recusa provocou um processo em Washington, que disse que o FDA estava violando a lei federal ao reter os dados.
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