Um novo estudo pré-impresso – versão ainda não revisada por pares – encontra bilhões de fragmentos residuais de DNA nos frascos da vacina de mRNA contra a COVID-19.
O principal autor do estudo, o Dr. em virologia, David Speicher, disse ao Epoch Times que esse é “o maior estudo” sobre DNA residual em vacinas contra a COVID-19 até o momento.
“Em nosso estudo, quantificamos cópias de DNA da proteína do pico, ori (origem de replicação) e intensificadores de SV40”, disse ele ao Epoch Times. “As cargas de promotor-intensificador SV40, ori e da proteína do pico na vacina da Pfizer chegaram a 186 bilhões de cópias por dose.”
A proteína do pico ao qual ele se refere é a sequência de DNA da proteína spike do SARS-CoV-2, que pode ser transcrita para mRNA da spike para ser usada nas vacinas de mRNA da COVID-19. Os outros dois DNAs residuais encontrados – genes potenciadores SV40 e ori – ajudam a facilitar a replicação do DNA da proteína spike.
No entanto, as vacinas finais de mRNA devem incluir apenas instruções de RNA e não de DNA residual.
Os pesquisadores sequenciaram o material genético em 27 frascos de vacina de mRNA de 12 lotes diferentes. Dezenove frascos eram da Moderna e oito eram da Pfizer.
“É necessário mais trabalho para investigar se alguma coisa nestas vacinas está realmente integrando-se ao genoma humano e que efeito isso pode ter”, escreveu o autor principal.
Por que haveria DNA nas vacinas de mRNA?
As vacinas de mRNA são feitas a partir do DNA.
Inicialmente, a Pfizer informou que utilizaria uma máquina de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para produzir o DNA das vacinas de mRNA. Primeiro, a PCR primeiro faz muitas cópias de DNA e depois o mesmo DNA é sequenciado em RNA.
Contudo, como esse processo não seria rápido o suficiente para atender às demandas, a Pfizer anunciou que usaria bactérias (DNA plasmídico) para produzir o DNA da proteína do pico em vez disso. O DNA produzido a partir da bactéria seria então sequenciado em RNA.
O relatório de produção das vacinas da Moderna apresentado à Agência Europeia de Medicamentos, também mostrou que a empresa utilizou DNA plasmídico para produzir as vacinas. Um plasmídeo é uma cadeia de DNA circular comum a bactérias e certos parasitas. Os plasmídeos são circulares, enquanto o DNA humano é linear.
O uso de bactérias para produzir genes e proteínas é um processo biotecnológico padrão empregado na produção de produtos farmacêuticos.
Para que as bactérias repliquem o DNA da proteína spike, os cientistas primeiro precisam introduzir o DNA da proteína spike nas bactérias. À medida que as bactérias se multiplicam, o mesmo ocorre com o DNA da proteína spike que elas carregam.
No entanto, o DNA da proteína spike não pode ser introduzido sozinho; outras sequências – como a ori, que sinaliza a replicação do DNA; o gene potenciador SV40, que estimula mais replicação do DNA; e um gene de resistência a antibióticos, que ajuda os cientistas a identificar as bactérias que absorveram o gene – seriam todos introduzidos juntos no DNA bacteriano circular.
Deve-se notar que o gene potenciador SV40 é uma sequência genética do vírus poliomavírus símio 40 (SV40), um vírus de DNA conhecido por causar câncer em animais de laboratório. O gene não é o próprio vírus SV40.
Depois que o mRNA e o DNA são extraídos da bactéria, o DNA deve ser removido.
No entanto, não foi eliminado de forma eficiente, como sugerem os bilhões de cópias de DNA intensificador de spike, ori e SV40 detectados nos frascos da Pfizer. Vários milhões de cópias de DNA ori e spike também foram encontradas nos frascos da Moderna, mas o gene potenciador SV40 não foi detectado.
Por que as impurezas de DNA em vacinas de mRNA são preocupantes
O DNA estranho introduzido na célula junto com o mRNA corre o risco de ser confundido com DNA humano. Se for, pode então ser integrado ao modelo da célula.
A presença de genes potenciadores do SV40 aumenta o risco de integração do DNA, disse o autor principal, citando um estudo publicado em 1999 que encontrou transporte máximo de DNA usando o intensificador SV40. O período de pico das publicações do SV40, em termos da taxa global de publicação, abrangeu desde 1980 a 1999.
Se o DNA da proteína spike for integrado ao genoma do hospedeiro, as células conterão para sempre sequências da proteína spike. A integração de DNA estranho no genoma humano também pode causar câncer, como mostrado em estudos de integração de DNA viral.
O gene potenciador SV40 é altamente controverso no campo da vacinação porque provém de um vírus ligado ao cancro.
Descobriu-se que algumas das vacinas contra a poliomielite administradas entre 1955 e 1963 estavam contaminadas com o vírus SV40 completo. Porém, mesmo assim, estudos concluíram que aqueles vacinados com todo o gene SV40 não correm maior risco de desenvolver câncer.
Frascos com mais fragmentos de DNA relacionados a mais eventos adversos
O artigo de pesquisa sugeriu ainda que frascos com doses mais altas de conteúdo de DNA poderiam causar mais reações adversas como as encontradas no Sistema de Relatórios de Reações Adversas de Vacinas (VAERS).
Essas vacinas eram distribuídas em frascos com tampa roxa que exigiam diluição antes da administração. Se os farmacêuticos esquecessem de diluir os frascos, poderiam inocular acidentalmente cinco vezes a dose recomendada em crianças. Portanto, os eventos adversos mais elevados também podem estar ligados à dosagem incorreta das vacinas.
Os pesquisadores usaram duas técnicas para determinar a dosagem do conteúdo de DNA: fluorometria e qPCR (PCR em tempo real).
O teste de fluorometria mostrou que o conteúdo de DNA excedeu os limites da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de 10 nanogramas por dose em 188 a mais de 500 vezes. No entanto, o teste qPCR indicou que os níveis de DNA detectados estavam abaixo do padrão regulatório.
Kevin McKernan, um dos autores do estudo com 20 anos de experiência em sequenciamento genômico, que trabalhou anteriormente no Projeto Genoma Humano e que atualmente é diretor científico e fundador da Genômica Medicinal, explicou que a discrepância nos testes ocorreu porque embora a fluorometria possa detectar DNA de fita dupla de qualquer tamanho, o qPCR só pode detectar DNA que tenha 100 pares de bases ou mais.
No entanto, embora os testes qPCR tenham apresentado resultados abaixo dos padrões regulamentares, o Sr. McKernan explicou anteriormente que os padrões da FDA foram publicados numa época em que o DNA residual no frasco seria apenas uma fita de DNA que teria dificuldade em entrar nas células. Isto é diferente das atuais vacinas de mRNA; agora, o DNA pode ser empacotado em nanopartículas lipídicas, transportando-o diretamente para a célula.
Qual é o próximo passo?
O autor principal disse ao Epoch Times que são necessárias muito mais pesquisas para investigar a contaminação de DNA nas vacinas contra a COVID-19.
Outros laboratórios também precisam testar e reproduzir seu trabalho para chegar a uma conclusão mais precisa sobre o efeito da dosagem de DNA nos sintomas pós-vacinação.
Outras questões sem resposta incluem se a sequência SV40 nas vacinas está desencadeando o “câncer turbo”, de acordo com o autor principal. Estudos em animais também devem ser feitos para determinar se o DNA residual está causando uma resposta imunológica.
Conforme observado em artigos recentes do Epoch Times, a FDA recusou-se a recolher as vacinas da Pfizer contra COVID-19, apesar de especialistas em vacinas como o Dr. Robert Malone falarem sobre a contaminação do DNA dos frascos. A Agência Europeia de Medicamentos também disse ao Epoch Times que a Pfizer não destacou que os seus frascos incluíam genes SV40.
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