Matéria traduzida e adaptada do inglês, originalmente publicada pela matriz americana do Epoch Times.
A eficácia das vacinas contra a COVID-19 atualmente disponíveis caiu para quase zero em poucos meses, de acordo com dados dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) apresentados em 5 de junho.
A proteção estimada entre adultos de 18 a 64 anos contra visitas a departamentos de emergência e instalações de atendimento urgente tornou-se negativa após 120 dias, após atingir um pico de 52%, segundo uma análise de dados da rede VISION do CDC. A proteção para pessoas com 65 anos ou mais foi estimada em 9% após 120 dias do recebimento de uma das vacinas, após atingir um pico de 47%.
A proteção contra hospitalização foi estimada em um pico de 31% e caiu para 4% após 120 dias entre adultos de 18 a 64 anos, e atingiu um pico de 53% antes de cair para 16% entre adultos com 65 anos ou mais, de acordo com dados da rede.
A proteção contra admissão em unidade de terapia intensiva ou morte foi ligeiramente maior, agrupada sob a designação de doença crítica pelos oficiais do CDC, chegando a 32% além de quatro meses.
Dados de outra rede do CDC, IVY, mostraram que a eficácia contra hospitalização caiu para 27% entre adultos após 90 dias, e ainda mais baixo—para 23%—durante o período em que JN.1 e suas variantes se tornaram as cepas dominantes nos Estados Unidos no final de 2023.
A proteção contra infecção sintomática foi de apenas 37% após 60 dias durante o período de predominância do JN.1, de acordo com dados de uma terceira rede do CDC.
As únicas estimativas para crianças, da VISION, também mostraram uma queda acentuada. A proteção contra visitas a departamentos de emergência ou instalações de atendimento urgente começou em 65% para crianças de 9 meses a 4 anos, e 71% para crianças de 5 a 17 anos, mas caiu após 60 dias para 13% no grupo mais jovem e 48% no grupo mais velho, de acordo com a apresentação. Não foram fornecidas estimativas de hospitalização para crianças.
“Os padrões de declínio pareciam semelhantes às formulações anteriores da vacina COVID-19, com a proteção mais durável parecendo ser para doenças críticas”, disse a Dra. Ruth Link-Gelles, funcionária do CDC que apresentou os dados a um comitê da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.
Ela acrescentou depois: “Continuamos vendo a diminuição da eficácia da vacina. Como isso está inextricavelmente ligado ao tempo e às novas variantes, é difícil discernir quanto da perda de eficácia ao longo do tempo é devido ao enfraquecimento ou às novas variantes.”
As vacinas contra a COVID-19 atualmente disponíveis, feitas pela Pfizer-BioNTech, Moderna e Novavax, foram aprovadas em 2023 e têm como alvo a variante do vírus XBB.1.5. Essa cepa foi substituída no final de 2023 e agora não causa quase nenhum caso.
O comitê consultivo está considerando se deve recomendar que a FDA oriente os fabricantes de vacinas a atualizar as formulações das vacinas mais uma vez, em uma tentativa de combater os problemas de eficácia.
Funcionários da FDA antes da reunião disseram que as vacinas deveriam ser atualizadas porque houve “uma diminuição na eficácia das vacinas contra a COVID-19 (Fórmula 2023-2024) contra a COVID-19 causada pelos vírus da variante JN.1.”
Alguns artigos não pertencentes ao CDC avaliaram a eficácia da vacina como começando baixa e caindo rapidamente, incluindo um estudo de pesquisadores ingleses que descobriram que as vacinas atualmente disponíveis proporcionaram apenas 26,4% de proteção contra a hospitalização, cinco a nove semanas após a vacinação.
As vacinas atualizadas provavelmente terão como alvo a JN.1 ou KP.2, que é uma linhagem da JN.1.
A Organização Mundial da Saúde e as autoridades de saúde europeias já aconselharam a atualização das vacinas contra a COVID-19 para direcioná-las à JN.1.
Funcionários da Pfizer, Moderna e Novavax concordam com os esforços para atualizar as formulações, de acordo com apresentações que serão feitas ao comitê consultivo da FDA na quarta-feira. As empresas disseram que testes em animais mostraram que vacinas contendo a JN.1 desencadearam fortes respostas de anticorpos contra a JN.1 e suas sub-variantes.
Funcionários da Moderna disseram que completariam um pequeno ensaio aberto em humanos no outono, caso a vacina seja aprovada. As primeiras remessas de uma vacina da Novavax direcionada à JN.1 estão programadas para chegar aos armazéns dos EUA em agosto, segundo a empresa. Funcionários da Moderna e Pfizer também disseram que poderiam produzir vacinas até agosto.
De acordo com pesquisas do CDC, apenas 14% das crianças e 22,5% dos adultos receberam uma das vacinas atualmente disponíveis. As autoridades dos EUA dizem que a campanha de vacinação contra a COVID-19 já foi totalmente transicionada para um modelo que atualiza as vacinas anualmente e tenta administrá-las a muitos americanos no outono e no inverno, para tentar conter a propagação do vírus.
Embora não haja um marcador correlativo de proteção estabelecido, as empresas durante a pandemia de COVID-19 recorreram aos anticorpos neutralizantes como a principal maneira de prever a eficácia. Alguns cientistas dizem que vacinas que podem produzir altos níveis de anticorpos contra a COVID-19 terão um bom desempenho.
“Acho que é um dilema muito bem estabelecido na área, que ainda estamos buscando um correlato de proteção”, disse Dr. Kayvon Modjarrad, funcionário da Pfizer, na reunião. “Com relação ao que justifica uma diferença antigênica suficiente, vários ciclos de atualizações de vacinas mostraram que vacinas mais bem correspondidas às variantes circulantes provocam melhor imunidade e proteção contra a COVID-19. … Vimos isso se traduzir em uma eficácia clínica melhorada, e esperamos o mesmo aqui.”
