Congresso foi alertado sobre fragmentos de DNA na vacina Pfizer-BioNTech contra COVID-19

Membros do Congresso foram alertados em 13 de novembro durante uma audiência sobre os fragmentos de DNA detectados na vacina contra COVID-19 da Pfizer-BioNTech.

O Dr. Robert Malone, que ajudou a inventar a tecnologia de RNA mensageiro (mRNA) que as empresas usaram para a vacina, estava entre as testemunhas que depuseram em uma audiência em Washington convocada pela deputada Marjorie Taylor Greene (Republicano – Ga.).

A vacina inclui uma sequência de DNA chamada Vírus Simiano 40 (SV40) que não foi divulgada pelo menos para alguns reguladores. A sequência deixa para trás DNA residual que poderia causar problemas, afirmou o Dr. Malone na audiência.

“Isso é um risco comprovado de genotoxicidade”, disse ele.

Existe a possibilidade de que os fragmentos estejam causando os tipos incomuns de câncer que apareceram após a implementação das vacinas, acrescentou ele posteriormente.

“Eu especulo que o que podemos descobrir é que o risco de câncer aqui pode ser parcialmente atribuído a essas contaminações de DNA; isso seria consistente com a literatura revisada por pares”, disse o Dr. Malone. “E, a propósito, esses fragmentos de DNA também podem ser mostrados como contribuintes para anomalias genéticas em fetos, que é uma das causas mais proeminentes de aborto prematuro.”

A Dra. Kimberly Biss, uma obstetra-ginecologista, disse na audiência que também estava preocupada com o impacto das vacinas em crianças não nascidas, dada a elevação das taxas de aborto espontâneo entre suas pacientes.

O Dr. Malone afirmou anteriormente que a inclusão da sequência significa que a vacina é adulterada e deve ser retirada do mercado pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, na sigla em inglês). A FDA disse ao The Epoch Times que “nenhuma preocupação com a segurança relacionada à sequência ou quantidade de DNA residual foi identificada” e que o regulador não iria recolher a vacina.

Não está claro se a FDA conduziu algum teste para respaldar sua posição. A FDA se recusou a responder a muitas perguntas sobre a sequência, incluindo quando soube disso e de quem.

Tanto a Health Canada quanto a Agência Europeia de Medicamentos afirmaram que a Pfizer e a BioNTech não destacaram a inclusão da sequência ao enviar a documentação.

“As regras são que você não tira conclusões sem dados”, disse o Dr. Malone. “Normalmente, historicamente, é necessário realizar rigorosos ensaios de genotoxicidade e mutagênese insercional”, mas não há evidências de que a FDA tenha realizado esses testes ou ordenado que as empresas os realizassem.

A Pfizer e a BioNTech não responderam aos pedidos de comentários.

O Dr. Malone apontou  em seu blog que em uma patente da Moderna, a empresa afirmou que injetar DNA diretamente em hospedeiros vivos traz “problemas potenciais, incluindo a possibilidade de mutagênese insercional, que poderia levar à ativação de oncogenes ou à inibição de genes supressores de tumores”.

Alguns outros médicos externos disseram estar preocupados que os fragmentos deixados para trás possam desencadear problemas.

“O DNA plasmídico é um risco baixo, mas não zero, de mutagênese insercional de células-tronco normais”, escreveu Phillip Buckhaults, professor da Faculdade de Farmácia da Universidade da Carolina do Sul, no X, anteriormente conhecido como Twitter, nesta semana.

“Transfetei bilhões de células com fragmentos de DNA durante minha carreira e tenho um senso intuitivo informado (com base em dados e experiência) sobre os riscos de câncer in vivo causados pela contaminação de DNA em baixos níveis nesses produtos”, escreveu ele. “Suspeito que o risco seja semelhante ao fumo e câncer de pulmão ou à exposição excessiva ao sol e melanoma. O risco é preocupante o suficiente para estudar e minimizar.”

Buckhaults é um dos cientistas que testou frascos da vacina e detectou o DNA.

Esses testes realizados por cientistas independentes levaram a Health Canada a confirmar a presença da sequência, informou a agência ao The Epoch Times.