Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC, na sigla em inglês) dos EUA suspenderam a coleta de relatórios de eventos adversos da vacina contra a COVID-19 por meio da página V-Safe da agência, mesmo quando milhões de americanos relataram ter sido “afetados” por essas vacinas.
Ao visitar a página do V-Safe, aparece uma mensagem: “Obrigado pela sua participação. A coleta de dados para vacinas contra a COVID-19 foi concluída em 30 de junho de 2023. Se você tiver sintomas ou problemas de saúde que lhe digam respeito após a vacinação contra a COVID-19, entre em contato com seu médico. Você também pode relatar ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS, na sigla em inglês).
Embora o V-Safe tenha sido criado pelo CDC para coletar avaliações de saúde da vacinação contra a COVID-19, o VAERS é um sistema mais antigo que é cogerenciado pelo CDC e pela Food and Drug Administration (FDA).
O CDC afirma que encerrou as inscrições no V-safe em 19 de maio, pois o programa foi “desenvolvido especificamente para vacinas COVID-19”. Segundo a agência, está “desenvolvendo uma nova versão do v-safe que permitirá aos usuários compartilhar suas experiências pós-vacinação com novas vacinas”.
O CDC afirma que desde o lançamento do V-Safe em dezembro de 2020, registou 10,1 milhões de participantes que completaram mais de 151 milhões de inquéritos de saúde relativos às suas experiências após a vacinação COVID-19.
De acordo com dados do V-Safe acessados pela rede de ação de consentimento informado (ICAN, na sigla em inglês) em setembro de 2022, dos 10,1 milhões de usuários que relataram na plataforma, 3,53 milhões de pessoas alegaram ter sido adversamente “afetadas” pela vacinação.
Embora 1,2 milhões tenham relatado que eram “incapazes” de realizar atividades normais, 1,3 milhões faltaram à escola/trabalho e 800 mil necessitaram de cuidados médicos.
No total, 6,45 milhões de impactos na saúde foram relatados ao V-Safe.
Os brancos foram os mais afetados, representando 2,6 milhões dos 3,53 milhões de indivíduos impactados. Entre os brancos, as mulheres representaram a maior parte dos indivíduos afetados, com 1,9 milhão. 200 mil asiáticos e 200 mil negros também foram afetados.
A marca de vacina relatada como tendo causado mais eventos adversos foi a Moderna, com 1,6 milhão de impactos, seguida pela Pfizer, com 1,4 milhão.
De um total de 71,29 milhões de sintomas relatados, a dor liderou a lista com 19 milhões de notificações, seguida de fadiga com 11,7 milhões, dor de cabeça com 9,1 milhões e dores musculares/corporais com 7,2 milhões.
Mais de 751.000 indivíduos relataram precisar de cuidados após a vacinação contra a COVID-19. Entre as pessoas com 3 anos ou mais, 48,3 por cento procuraram “cuidados urgentes”, enquanto 15 por cento tiveram de recorrer a serviços de urgência. Entre os indivíduos com menos de 3 anos de idade, estes números eram de 65,5 por cento e 9,1 por cento.
Uma decisão ‘pior’ do CDC
Em uma postagem de 24 de agosto no Instituto Brownstone, o Dr. David Gortler, ex-membro da equipe de liderança executiva sênior da FDA que relatou pela primeira vez o desligamento do V-Safe, criticou a decisão do CDC.
Gortler disse que não pode “citar outro exemplo de qualquer agência ou fabricante que interrompeu a coleta de dados de segurança”.
A decisão de parar o V-Safe “parece ainda pior”, uma vez que estava a recolher dados de segurança relativos a vacinas de mRNA – uma nova tecnologia cujas consequências a longo prazo não são claras.
O V-Safe foi interrompido mesmo quando o CDC continua a encorajar indivíduos a partir dos seis meses de idade a manterem-se atualizados com as vacinas e reforços COVID-19, destacou ele.
“Além disso, tanto os fabricantes como a FDA recusam-se a partilhar a lista de ingredientes, como as nanopartículas lipídicas, que poderiam afetar os indivíduos de forma diferente e levar muito tempo a manifestar-se clinicamente”, escreveu o Sr. Gortler.
Em 9 de dezembro de 2022, houve 909.868 relatos de eventos adversos VAERS nos Estados Unidos para todas as seis vacinas em uso. Isto incluiu 96.140 eventos adversos graves e 15.733 mortes.
“O CDC argumentou que o VAERS não é confiável. Então, qual é o repositório confiável para eventos adversos de vacinas? O CDC se recusa a participar de um. Isso é tão corrupto e perigoso que é difícil de acreditar, mas é verdade”, disse Brad Lemley, escritor de saúde e ciência, em uma postagem de 25 de agosto no X.
O Epoch Times entrou em contato em busca de um comentário da agência.
Impulso de vacinação e restrição pandêmica
A administração Biden está atualmente a avançar com medidas pró-vacinas. Na semana passada, o presidente disse que pretende pedir ao Congresso mais financiamento para o desenvolvimento de novas vacinas contra a COVID-19. O pedido de financiamento de 9 mil milhões de dólares do presidente Biden no outono passado para combater a COVID-19 foi negado pelo Congresso.
Há também relatos de que as restrições da era pandémica, como o uso obrigatório de máscaras, o distanciamento social e os confinamentos, poderão mais uma vez ser impostas no contexto do surgimento de uma nova cepa da COVID-19 denominada BA.2.86. que a Organização Mundial da Saúde disse ser uma “variante sob monitoramento”.
Algumas instituições já começaram a impor mandatos de máscara, incluindo o Morris Brown College e os dois hospitais da Upstate Medical em Nova Iorque.
O sistema hospitalar Kaiser Permanente em Santa Rosa, Califórnia, também instituiu o uso obrigatório de máscara. No entanto, reverteu a política em 24 de agosto. O estúdio de Hollywood Lionsgate, que havia dito anteriormente que um mandato de máscara seria implementado, também reverteu o curso.
Numa entrevista recente ao Just the News, o senador Ron Johnson (R-Wis.) Criticou a FDA e o CDC pela forma como lidaram com os relatórios da COVID-19.
“Tenho certeza de que centenas de milhares de pessoas morreram sem necessidade. E tenho quase certeza de que a vacina causa morte e outros ferimentos graves. Não está sendo relatado. O CDC e a FDA estão ignorando completamente os seus próprios sistemas de vigilância de segurança.”
Johnson acusou a administração Biden, as agências federais e a Big Pharma de serem um “Cartel de COVID” que controla a narrativa em torno da infecção.
Entre para nosso canal do Telegram
