O Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) divulgou relatórios previamente ocultos de paralisia facial e outros eventos adversos após a vacinação contra COVID-19.
Os 780.000 relatórios foram recebidos logo após a distribuição das vacinas contra COVID-19 e mostram que as pessoas experimentaram uma ampla gama de problemas pós-vacinação, incluindo inflamação cardíaca, abortos espontâneos e convulsões.
“Perda de consciência e convulsão imediatamente após a injeção. Fui ao pronto-socorro de ambulância”, relatou uma pessoa.
“Diagnosticado com Paralisia de Bell hoje devido a dormência e paralisia facial do lado esquerdo”, disse outro.
Os relatórios foram registrados no V-safe, um sistema de mensagens de texto criado pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) para monitorar possíveis efeitos colaterais das vacinas contra COVID-19.
Por anos, o CDC se recusou a tornar os dados do V-safe públicos, em vez disso publicando estudos que descreviam os relatórios como fornecedores de tranquilidade sobre a segurança das vacinas. No entanto, de acordo com dados divulgados em 2022, quase 8% dos 10 milhões de usuários precisaram de atendimento médico ou hospitalar após a vacinação, e muitos outros relataram faltar à escola, ao trabalho ou a outras atividades normais.
Esses dados principalmente vieram de pesquisas somente com respostas de “sim ou não”.
O mesmo juiz que ordenou a divulgação desses dados ordenou à agência em janeiro que divulgasse entradas de texto livre de uma seção diferente onde os indivíduos poderiam descrever suas experiências. O Juiz Distrital dos EUA, Matthew Kacsmaryk, nomeado pelo ex-presidente Donald Trump, rejeitou os argumentos do governo de que processar as respostas e redigir informações sensíveis exigiria muito trabalho.
As duas primeiras partes, compostas por 780.000 relatórios de cerca de 523.000 pessoas, incluem dezenas de relatos de inflamação cardíaca, centenas de relatos de paralisia facial e milhares de relatos de zumbido nos ouvidos.
Várias pessoas disseram que as coisas estavam tão ruins que estavam lutando com pensamentos suicidas.
“Por 24 horas após a [a] injeção, eu estava tão fatigado que não conseguia ficar acordado. Também tenho pensamentos muito fortes de suicídio. Zero apetite”, escreveu um indivíduo.
Outra pessoa disse que experimentou sintomas de uma reação alérgica. “Li que esta vacina não deve ser administrada a ninguém alérgico a PEG e eu sou alérgico a PEG. Seria incrivelmente reconfortante se alguém me ligasse, já que só encontro becos sem saída”, disse o indivíduo.
A parte de texto livre das pesquisas era o único local para as pessoas relatarem eventos adversos, incluindo inflamação cardíaca, mesmo que o Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) soubesse que as vacinas poderiam causar esses eventos, documentos anteriormente divulgados mostraram. Outros documentos mostraram que o Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) tomou conhecimento de que as vacinas possivelmente causavam miocardite, ou inflamação cardíaca, e uma condição relacionada chamada pericardite no início de 2021, mas escondeu o conhecimento do público.
A ordem do Juiz Kacsmaryk veio em uma ação judicial movida pela Informed Consent Action Network (ICAN), uma organização sem fins lucrativos que obrigou a divulgação de vários arquivos governamentais desde o início da pandemia de COVID-19.
“A ICAN teve que processar os Centros de Controle de Doenças (CDC) para obter acesso aos dados de eventos adversos da vacina COVID-19 V-safe, o que é mais um capítulo vergonhoso na história de décadas de oficiais federais de saúde tentando encobrir os riscos de vacinas ignorando padrões de sintomas de reações à vacina em relatórios feitos ao governo”, disse Barbara Loe Fisher, co fundadora e presidente do National Vaccine Information Center, ao The Epoch Times após revisar os novos dados.
“Quando as pessoas relatam os mesmos sintomas repetidamente após receber um produto biológico — neste caso, ‘falta de ar’ e ‘palpitações cardíacas’, que são ambos sintomas de miocardite que foram causalmente ligados às vacinas contra COVID de mRNA — o público deveria ser avisado, e não mantido no escuro. Isso levanta questões sobre o que mais os oficiais de saúde do governo estão escondendo”, acrescentou.
As entradas de texto livre não estão datadas. Elizabeth Brehm, advogada representando a ICAN, disse que o grupo está buscando as datas dos relatórios do Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC). O grupo sabe que as entradas são as primeiras recebidas pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC). O V-safe foi lançado quando as vacinas foram distribuídas no final de 2020. O restante das entradas deve ser produzido de forma contínua.
Um porta-voz do Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) se recusou a responder a muitas perguntas, incluindo aquelas relacionadas às datas das entradas.
“Os participantes do V-safe que relataram que receberam cuidados médicos após a vacinação foram chamados e incentivados a enviar um relatório para o VAERS. Se eles enviaram um relatório para o VAERS e os eventos adversos foram classificados como graves (conforme definido nos Regulamentos Federais), o Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) tentou obter informações adicionais (registros médicos, registros hospitalares, etc.) sobre o evento adverso relatado”, disse o porta-voz ao The Epoch Times. “Todos os dados coletados do VAERS são processados e analisados para padrões incomuns ou números excepcionalmente altos de eventos adversos raros e graves após a vacinação.”
Ela disse que as informações do VAERS ajudaram a detectar problemas que a agência agora reconhece como causados pelas vacinas, incluindo a miocardite.
