Um alto funcionário do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA, forneceu informações falsas sobre a segurança da vacina para a COVID-19 durante um painel consultivo de vacinas da agência, e o porta-voz se recusou a corrigir a desinformação.
O Dr. Tom Shimabukuro, diretor do Escritório de Segurança de Imunização do CDC, falou sobre a segurança da vacina para a COVID-19 ao Comitê Consultivo de Práticas de Imunização em 24 de fevereiro.
Shimabukuro apresentou as atualizações dos sinais de alerta para derrame isquêmico após a vacinação de reforço bivalente da Pfizer, que os funcionários do CDC detectaram em um dos sistemas de monitoramento da agência.
Depois de compartilhar as atualizações, ele fez uma declaração falsa.
“Nenhum sinal de alerta para AVC isquêmico foi detectado para a primeira dose ou reforços monovalentes para as vacinas de COVID-19, da Pfizer ou da Moderna, nos EUA e no monitoramento global”, disse Shimabukuro.
Isso não é verdade. O CDC identificou o próprio AVC isquêmico como um sinal de alerta após a vacinação da Moderna e da Pfizer depois de analisar os relatórios do Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), um sistema diferente, co-gerenciado pela agência.
Questionado sobre o assunto, Shimabukuro não respondeu. Mas um porta-voz do CDC reforçou a alegação falsa.
“A declaração do Dr. Shimabukuro está correta. Não houve nenhum sinal de alerta detectado neste momento nos EUA para acidente vascular cerebral isquêmico para a primeira dose ou reforços monovalentes ”, disse Katherina Grusich, porta-voz, ao Epoch Times por e-mail.
O CDC propagou desinformação e recusou-se a corrigi-lo.
Barbara Loe Fisher, presidente e co-fundadora do National Vaccine Information Center, disse que o que aconteceu foi preocupante.
“Aqueles de nós que trabalharam com o Congresso para garantir a segurança da vacina informando, registrando e relatando as disposições da Lei Nacional de Lesões por Vacinas na Infância de 1986 – da qual o VAERS era um – estamos profundamente preocupados com o fato de as autoridades federais de saúde estarem deliberadamente ignorando os sinais no VAERS e que as vacinas para a COVID de mRNA estão causando derrames isquêmicos e outras complicações potencialmente fatais”, disse Fisher ao Epoch Times por e-mail.
As vacinas Pfizer e Moderna usam a tecnologia de RNA mensageiro, ou mRNA.
Os reforços bivalentes de ambas as empresas foram autorizados no outono de 2022, mas a série primária ainda é composta pelas vacinas originais, às vezes chamadas de doses monovalentes.
A declaração de Shimabukuro teve um impacto. Após sua apresentação, enquanto o slide com a informação falsa estava na tela, um membro da mesa o destacou.
“Acho importante anotar [a declaração] para o público”, disse Veronica McNally, presidente e CEO da Fanny Strong Foundation, antes de lê-la na íntegra.
Outra declaração falsa
A Dra. Helen Keipp Talbot, membro do painel consultivo, também ofereceu informações falsas sobre o sinal de alerta.
“A vigilância anterior nos… sistemas dos EUA não encontrou evidências de aumento do risco de acidente vascular cerebral isquêmico ou TIA [ataque isquêmico transitório] após a primeira dose ou vacinação monovalente de reforço para a COVID-19 para os produtos da Pfizer-BioNTech ou da Moderna”, Keipp Talbot, professor associado de medicina da Vanderbilt University, disse durante a reunião.
Keipp Talbot não respondeu a um pedido de comentário.
O CDC anunciou em janeiro que detectou um sinal estatístico para acidente vascular cerebral isquêmico em idosos após a vacinação bivalente da Pfizer, com base nos registros do Vaccine Safety Datalink, um sistema administrado pelo CDC.
A Dra. Evelyn Twentyman, também funcionária do CDC, disse na reunião que uma revisão não revelou nenhum sinal de alerta em nenhum outro sistema para os reforços bivalentes e “quando os dados para os dois tipos de vacina de mRNA são combinados”. Ela também disse que nenhum sinal de AVC isquêmico foi encontrado em outros sistemas de monitoramento, incluindo o VAERS.
Twentyman encaminhou um pedido de comentário a Grusich, que disse: “O CDC não detectou nenhum sinal de AVC isquêmico após a vacinação bivalente da Pfizer ou Moderna no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas”.
Shimabukuro disse que uma análise de 224 notificações de acidente vascular cerebral isquêmico ou TIA após a vacinação bivalente de mRNA, até 6 de fevereiro, foi verificado 67 e que outras 130 notificações estão sob revisão. O número de notificações não foi superior às taxas de base ou à ocorrência de AVC entre a população idosa em geral.
Cerca de 2.200 casos de acidente vascular cerebral isquêmico foram relatados ao VAERS após a vacinação com mRNA, incluindo doses bivalentes, até 10 de fevereiro. Milhões de outros relatórios de eventos adversos foram apresentados. De acordo com pesquisas anteriores (pdf), os eventos adversos são subnotificados ao VAERS.
Sinal oculto do público
O CDC identificou centenas de sinais para as vacinas monovalentes Pfizer e Moderna quando realizou uma análise chamada taxa de notificação proporcional nos dados do VAERS pela primeira vez em 2022.
O CDC não alertou o público sobre suas descobertas e o Epoch Times divulgou os resultados da análise após obtê-la por meio da Lei de Liberdade de Informação americana.
A análise foi realizada em eventos adversos relatados após a vacinação de 14 de dezembro de 2020 a 29 de julho de 2022.
Brianne Dressen, que foi prejudicada pela vacina para a COVID-19 da AstraZeneca, ajudou a iniciar um grupo chamado React 19, para defender os que tiveram danos colaterais devido à vacinação. Ela disse que as autoridades dos EUA estão ignorando as pessoas que sofreram derrames com as vacinas.
“Os próprios dados do CDC certamente mostram que isso está acontecendo”, disse Dressen ao Epoch Times por e-mail. “Por que negar que isso está acontecendo? As pessoas sabem quando estão sendo enganadas. Corrói a confiança do público e seu objetivo final de aumentar a aceitação da vacina. Também prejudica aqueles que sofrem com esses distúrbios que precisam de reconhecimento e cuidados adequados”.
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