Por Ivan Pentchoukov
Quase 400 crianças com idades entre 12 e 17 foram diagnosticadas com inflamação cardíaca após receberem a vacina COVID-19 da Pfizer-BioNTech, de acordo com um estudo publicado pelo CDC em 30 de julho.
A condição, também conhecida como miocardite, ocorreu principalmente em homens jovens, de acordo com o estudo. A inflamação do coração não foi identificada como uma reação adversa durante os testes de segurança da vacina.
O CDC conduziu o estudo revisando as notificações de reações adversas submetidas ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) entre 14 de dezembro de 2020 e 16 de julho de 2021.
Dos 8,9 milhões de crianças que receberam a vacina até 16 de julho, o VAERS recebeu um total de 9.246 notificações de reações adversas, 90,7% das quais consistiram em “eventos adversos não graves”. Os 397 relatos de inflamação do coração representaram 4,3% do total.
O Comitê Consultivo do CDC conduziu uma avaliação risco-benefício com base nos relatórios de reações adversas e continuou a recomendar a vacina Pfizer para crianças com 12 anos de idade ou mais.
A COVID-19 é a doença causada pelo vírus do PCC (Partido Comunista Chinês), comumente conhecido como novo coronavírus.
De acordo com o estudo, quatorze crianças morreram após receber a vacina Pfizer. A causa da morte em seis dos casos ainda não é conhecida. Das outras oito crianças, duas morreram de hemorragia intracraniana, duas de embolia pulmonar, duas cometeram suicídio, uma morreu de insuficiência cardíaca e outra de uma rara doença do sangue. Nenhuma das mortes foi determinada como causada por inflamação do coração.
“As impressões da causa da morte não indicam um padrão que sugira uma relação causal com a vacinação; no entanto, a causa da morte de alguns dos falecidos está pendente de mais informações ”, escreveu Anne Hause, a autora correspondente do CDC.
Hause observou que o estudo está sujeito a várias limitações, incluindo o fato de que “VAERS é um sistema de vigilância passiva e está sujeito a vieses de subnotificação e notificação”. Embora o sistema seja passivo em geral, os médicos são obrigados a relatar todos os eventos graves que ocorram após a vacinação. O estudo também não foi projetado para capturar todos os casos de inflamação do coração e apenas relatos contados que usavam o termo “miocardite”.
A Food and Drug Administration (FDA) emitiu uma autorização de uso emergencial para a vacina da Pfizer para crianças de 16 anos de idade ou mais em 11 de dezembro de 2020. A FDA estendeu a autorização a crianças com 12 anos de idade ou mais em 10 de maio de 2021.
Depois que relatos de inflamação cardíaca começaram a chegar em junho, o comitê consultivo do CDC concluiu que os riscos de inflamação elevada não superavam os benefícios da vacina e decidiu continuar recomendando-a para crianças com 12 anos ou mais.
O Epoch Times contatou a Pfizer e a BioNTech para um pedido de comentário.
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