A proteína spike do SARS-CoV-2, o vírus que causa a COVID-19, pode promover o câncer ao interferir nas atividades anticancerígenas, de acordo com um estudo pré-impresso recente de células da Brown University.
Os autores do artigo pré-impresso, liderados pelo Dr. Wafik El-Deiry, diretor do Cancer Center da Brown University, expuseram as células cancerosas às subunidades da proteína spike. Eles descobriram que as subunidades spike podem promover a sobrevivência e o crescimento do câncer ao bloquear um gene supressor de câncer conhecido como p53.
O gene – o mais comumente afetado pelo câncer – interrompe o crescimento das células cancerosas e estimula o reparo do DNA.
“A interferência com o p53 pode promover o desenvolvimento do câncer, bem como ajudar no crescimento do câncer”, disse o Dr. El-Deiry ao Epoch Times.
Quando expostas à quimioterapia, as células cancerosas que continham subunidades da proteína spike tinham mais chances de sobreviver.
“Observamos uma maior viabilidade das células cancerígenas na presença da subunidade S2 da espícula do SARS-CoV-2 após o tratamento com vários agentes quimioterápicos”, disse o Dr. El-Deiry.
Subunidades de spike bloqueiam o gene anticâncer
A proteína spike do SARS-CoV-2 é composta por dois componentes: S1 e S2. Nesse estudo, os pesquisadores testaram os efeitos do componente S2 em várias linhas de células de câncer humano: células de câncer de pulmão, mama, colorretal e sarcoma.
Todas as células foram modificadas para incluir genes p53 normais, e algumas foram introduzidas no DNA da proteína S2.
Os pesquisadores então usaram drogas quimioterápicas para ativar os genes p53 e causar a morte das células cancerígenas.
No entanto, eles descobriram que as células de câncer com a proteína spike S2 tendiam a sobreviver aos efeitos do gene anticâncer e da quimioterapia. Eles também observaram que a atividade da p53 estava reduzida nessas células.
Ainda não se sabe por que as células de câncer com a proteína spike S2 tiveram melhores taxas de sobrevivência. O Dr. El-Deiry disse que poderia ser porque as proteínas S2 parecem interferir na atividade da p53. Entretanto, as proteínas S2 também podem causar “outros efeitos que promovem a sobrevivência das células”, mesmo na presença de quimioterapia tóxica.
As vacinas contra a COVID-19 podem ter efeitos semelhantes
O estudo do Dr. El-Deiry foi projetado para testar se o vírus SARS-CoV-2 ou suas subunidades virais poderiam promover atividades de câncer.
No entanto, o estudo também sugeriu que a terapêutica da SARS-CoV-2, como as vacinas de mRNA e proteína contra a COVID-19, pode produzir efeitos semelhantes.
“Nosso objetivo era estudar a proteína spike independentemente de sua origem”, disse o Dr. El-Deiry ao Epoch Times. “Nós nos concentramos na proteína spike que pode vir de uma infecção ou de qualquer outra forma em que possa ser expressa em células humanas… isso também se aplica à spike produzida por vacinas.”
O Dr. El-Deiry teve o cuidado de destacar as muitas limitações de seu estudo, inclusive o fato de ser um estudo simples de cultura de células. Além disso, com as diferentes variações spike nas diferentes cepas virais e vacinas, as consequências para a saúde que elas podem ter exigem mais pesquisas.
São necessários estudos mais aprofundados
Quando perguntado se os cânceres humanos apresentam os mesmos riscos quando expostos à proteína spike S2, o Dr. El-Deiry disse que os dados atuais são muito preliminares para saber.
Ele disse que seriam necessários estudos adicionais em animais para “avaliar mais detalhadamente a suscetibilidade ao câncer”.
Ele também gostaria de examinar o comportamento de tipos de células normais e suas respostas a diferentes variantes spike. Ele espera que as proteínas spike geradas por futuras vacinas não suprimam a atividade do p53.
O Dr. El-Deiry acrescentou que ainda há perguntas a serem respondidas, como, por exemplo, se esses possíveis efeitos promotores de câncer são reversíveis, por quanto tempo as proteínas spike persistem nas células e se esses riscos podem ser atenuados.
“Algumas das perguntas são relevantes para a COVID-19 longa, bem como para a administração repetida de vacinas com RNA estável que o introduz em células normais”, disse ele.
Vários estudos relacionam aumento dos casos de câncer à pandemia de COVID-19
Vários estudos recentes mostraram um aumento no número de câncer que coincide com a pandemia da COVID-19.
Dois pré-impressos que investigaram códigos de causa de morte descobriram que, em 2020, houve um leve aumento no excesso de mortes por neoplasias de câncer – crescimento novo e anormal de tecidos – de acordo com dados dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA.
A taxa de mortalidade elevada de neoplasias em jovens americanos foi de 1,7% em 2020. Em 2021, esse índice aumentou quase três vezes, para 5,6%. Em 2022, a taxa de mortalidade por neoplasia em excesso aumentou para 7,9%.
“Os resultados indicam que, a partir de 2021, um novo fenômeno que leva ao aumento de mortes por neoplasias parece estar presente em indivíduos de 15 a 44 anos nos EUA”, escreveram os autores de um dos pré-impressos, aludindo ao possível envolvimento da vacina contra a COVID-19.
Outro relatório de acompanhamento sobre os americanos mais velhos apresentou resultados semelhantes.
Um estudo japonês revisado por pares publicado na Cureus em 8 de abril observou um “aumento significativo” nas mortes por câncer no Japão após a vacinação em massa com a terceira dose da vacina de mRNA contra a COVID-19 em 2022.
Os cânceres comuns tiveram um excesso de mortalidade decrescente entre 2010 e 2019, escreveram os autores. Também não houve excesso de mortes por câncer no primeiro ano da pandemia. No entanto, os pesquisadores observaram um aumento em alguns tipos de cânceres em 2021, com novos aumentos em 2022, coincidindo com os esforços de vacinação em massa.
Entre as mortalidades por câncer estudadas, o aumento da taxa de mortalidade por câncer de mama foi particularmente significativo, segundo os autores. O câncer de mama teve um déficit substancial na mortalidade em 2020, mas passou a ter excesso de mortalidade em 2022.
