Matéria traduzida e adaptada do inglês, originalmente publicada pela matriz americana do Epoch Times.
E se você pudesse aprimorar o tratamento perfeito para o câncer? Uma terapia feita sob medida para o seu corpo e para o tipo de câncer que você pode ter?
Pesquisadores focados em oncologia de precisão estão um passo mais perto de tornar isso uma realidade. Um novo estudo publicado na Nature Genetics indica que existem 330 potenciais genes condutores que podem causar câncer, 74 dos quais foram recentemente identificados.
A oncologia de precisão é um ramo da pesquisa do câncer que envolve a análise do tumor de um paciente para detectar anormalidades genéticas e químicas. Essas informações podem ajudar a personalizar planos de tratamento com terapêutica personalizada.
Os genes condutores têm o potencial de acelerar a progressão de uma célula para se tornar cancerosa, tornando-as potenciais candidatas ao tratamento. Alguns genes causadores de câncer podem ser direcionados usando terapêuticas disponíveis e emergentes para prevenir o desenvolvimento do câncer.
Análise de 10.478 pacientes
No estudo, a equipe de pesquisa analisou o sequenciamento do genoma completo de 10.478 pacientes com 35 tipos diferentes de câncer. Os participantes do estudo direcionaram-se fortemente para aqueles com câncer renal e colorretal, com menos participantes tendo câncer de próstata e pâncreas.
Potencialmente devido à amostra distorcida, os autores detectaram 80% dos condutores de câncer para câncer colorretal, de mama, de pulmão e de ovário, mas menos de 20% dos condutores relataram câncer de fígado e estômago.
A equipe de pesquisa descobriu que cerca de 55% dos pacientes tinham pelo menos um gene causador do câncer que poderia ser usado para prever como o paciente responderia a vários tratamentos.
Além disso, a equipe de pesquisa descobriu que “muitos genes funcionam como condutores de vários tipos de câncer”. Eles descobriram que 85 genes eram condutores de câncer em dois ou mais tipos de tumores cancerígenos, e 26 genes funcionavam como condutores de mais de cinco tipos de tumores.
“Essas observações sugerem que atualmente 55% dos tumores dos pacientes abrigam uma mutação potencialmente acionável, seja em termos de previsão de sensibilidade a certos tratamentos ou de elegibilidade para ensaios clínicos”, escreveram os pesquisadores. “Isso contrasta com os 22% alcançáveis se for baseado nos atuais painéis de teste de pequenas variantes em uso generalizado.”
Abrindo novas portas para uma melhor terapia contra o câncer
A equipa de investigação observou que os resultados de estudos como este no domínio da oncologia de precisão permitem a “identificação de novas estratégias de intervenção terapêutica” que podem atingir melhor e mais eficazmente o câncer, com menos probabilidade de adoecer uma pessoa como consequência.
“Acreditamos que [este estudo] representa um dos esforços mais abrangentes até agora para identificar genes causadores do câncer e serve como um importante ativo de investigação”, escreveu a equipe de investigação.
Esse esforço pode levar a uma terapia melhor. Os investigadores observaram que as suas observações indicam que “aproximadamente 15% dos pacientes são potencialmente elegíveis para uma terapia atualmente aprovada visando um condutor oncogénico”.
No entanto, existem críticas de longa data à oncologia de precisão que podem impedir a sua implementação no tratamento.
Uma das principais críticas diz que é difícil para os médicos tomarem medidas clínicas sobre os resultados do sequenciamento do genoma, especialmente mutações que ainda não foram reconhecidas pela FDA.
Outras críticas salientam que a oncologia de precisão esteve limitada a poucos tipos de câncer durante muito tempo. Também pode ser caro e exigem muitos médicos altamente qualificados que são escassos na área médica atual. No entanto, a equipe de investigação observou que os custos estão diminuindo para muitos dos aspectos rotineiros do ADN e do sequenciamento genético, o que poderia ajudar a promover a adoção de um tratamento potencialmente salvador de vidas.
“Como nossa análise indica, a adoção futura do WGS [sequenciamento do genoma completo] ou de painéis mais amplos tem o potencial de permitir avaliações mais precisas do cenário mutacional do driver preditivo da resposta ao medicamento”, escreveu a equipe de pesquisa.
