Os advogados da Moderna compareceram ao Tribunal de Medicina Legal de Victoria para uma audiência sobre a morte de Natalie Boyce, uma estudante de direito e comércio de 21 anos que morreu de miocardite depois de tomar a vacina da Moderna contra a COVID-19.
O Tribunal de Medicina Legal está atualmente investigando se a morte da Sra. Boyce foi causada pela vacina da Moderna contra a COVID-19.
Em 17 de abril, o tribunal foi informado de que a Sra. Boyce recebeu sua terceira vacina, que era a vacina Moderna, em 18 de fevereiro de 2022.
Cerca de uma semana depois, ela procurou um clínico geral após sentir vômitos por cinco dias, além de dores e desmaios em determinado momento.
Nas semanas seguintes, a Sra. Boyce foi a um hospital e a um centro médico, pois seus sintomas persistiam.
Em seguida, no dia 5 de março, ela foi ao Mulgrave Private Hospital após sentir dores no peito e falta de ar. Em seguida, foi transferida para o Alfred, onde foi diagnosticada com miocardite fulminante, uma doença grave de inflamação cardíaca que geralmente é fatal.
A condição da Sra. Boyce se deteriorou depois de passar por uma cirurgia para remover um coágulo sanguíneo. Mais tarde, ela sofreu um ataque cardíaco durante uma ressonância magnética.
A Sra. Boyce não pôde ser reanimada e foi declarada morta em 27 de março, pouco menos de seis semanas após a dose da vacina.
O que o relatório da autópsia revelou
A autópsia da Sra. Boyce constatou que ela morreu de infarto agudo do miocárdio.
“Dada a proximidade temporal devido à vacina, uma miocardite relacionada à vacina não pode ser excluída”, disse o relatório da autópsia.
No entanto, o relatório também afirmou que o infarto agudo do miocárdio não pôde ser diagnosticado post-mortem.
Enquanto isso, o cardiologista da Moderna enviou uma carta ao tribunal dizendo que “a conclusão do relatório da autópsia deve ser aceita: que uma causa definitiva para a miocardite da Sra. Boyce não pode ser identificada”.
Isso se refere ao relatório do cardiologista da Moderna, cujas conclusões diferem de outras evidências médicas apresentadas ao legista, disse a advogada assistente Jessika Syrjanen.
No entanto, a Sra. Syrjanen não detalhou como o relatório da Moderna diferia das outras evidências médicas relativas à causa da morte e ao tratamento médico da Sra. Boyce.
“Busco esclarecimentos dos representantes legais da Moderna hoje sobre a posição atual da Moderna e se isso mudou”, disse a Sra. Syrjanen.
Em resposta, a advogada da Moderna, Jesse Rudd, disse que não poderia fornecer esclarecimentos imediatos sobre a posição da empresa e que precisava de tempo para buscar aconselhamento.
Em fevereiro, a Moderna contratou seu próprio cardiologista para fornecer uma opinião especializada ao tribunal e solicitou uma licença estendida para fornecer um relatório.
Todas as partes tiveram oito semanas para ler o relatório da Moderna e considerar suas posições.
O caso voltará ao tribunal em 17 de julho.
A morte da Sra. Boyce foi o primeiro caso em que a TGA associou uma morte a complicações cardíacas decorrentes das vacinas de mRNA da Pfizer ou da Moderna.
De acordo com o departamento federal de saúde (pdf), dados de vários estudos e sistemas de vigilância de países demonstraram um risco maior de miocardite após a vacina da Moderna em comparação com a da Pfizer.
A AAP contribuiu para esta notícia.
