Por Tom Ozimek
Um novo estudo revelou que o uso de hidroxicloroquina (HCQ) e azitromicina (AZM) ajustado para o peso da pessoa melhorou a sobrevida dos pacientes COVID-19 com respiração artificial em cerca de 200 por cento.
O estudo observacional , que ainda não foi revisado por pares, foi baseado em uma reanálise de 255 pacientes submetidos à ventilação mecânica invasiva (VMI) durante os primeiros dois meses da pandemia nos Estados Unidos.
Os pesquisadores descobriram que quando a combinação HCQ / AZM foi administrada em doses mais baixas para tratar pacientes COVID-19 com respiradores, o risco de morte foi mais de três vezes maior.
“Descobrimos que quando as doses cumulativas de duas drogas, HCQ e AZM, excediam um certo nível, os pacientes tinham uma taxa de sobrevivência 2,9 vezes maior que a de outros pacientes”, observaram os autores do estudo.
“Usando uma análise causal e levando em consideração a dose cumulativa ajustada ao peso, mostramos que a terapia combinada,> 3g de HCQ e> 1g de AZM, aumenta muito a sobrevida de pacientes com COVID que recebem IMV e que a dose cumulativa de HCQ > 80 mg / kg funcionam substancialmente melhor ”, escreveram.
Os autores reconheceram que, uma vez que os pacientes com doses mais altas de HCQ tinham doses mais altas de AZM, “eles não podem atribuir apenas o efeito causal à terapia combinada de HCQ / AZM”.
“É provável que o AZM contribua significativamente para esse aumento da taxa de sobrevivência. Como a terapia com doses mais altas de HCQ / AZM melhora a sobrevida em quase 200 [por cento] nesta população, os dados de segurança são discutíveis ”, acrescentaram.
A hidroxicloroquina -um antiinflamatório e antipalúdico- tem sido um dos tratamentos mais controversos para COVID-19 durante a pandemia
A droga foi aprovada pela Food and Drug Administration ( FDA ) em 1955 para tratar e prevenir a malária. Também é prescrito para lúpus e artrite reumatoide.
Embora em março de 2020, o FDA tenha inicialmente concedido ao HCQ uma autorização de uso de emergência (EUA) para tratar COVID-19, a agência a revogou em 25 de junho de 2020, porque os dados sugeriam que era “improvável que fosse eficaz no tratamento de COVID-19” e que seus riscos potenciais superam os benefícios.
A mudança da FDA veio após um estudo da Universidade de Oxford, no Reino Unido, que descobriu que o HCQ teve um desempenho inferior aos protocolos de tratamento padrão.
“Infelizmente, problemas nas metodologias de pesquisa que avaliam a eficácia e os riscos do HCQ deixaram dúvidas persistentes”, escreveu o médico osteopata Dr. Joseph Mercola em um artigo de opinião para o Epoch Times. “Esses problemas incluem doses questionáveis”, acrescentou.
Alguns, como o colaborador do Epoch Times, Roger L. Smith, argumentaram que os estudos em torno do uso de HCQ para tratar COVID-19 foram politizados por oponentes do ex-presidente Donald Trump, que defendeu o uso da droga.
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