Por Tom Ozimek
O CEO da Pfizer, Albert Bourla, disse na terça-feira que, em algum momento no futuro, é provável que surja uma cepa de COVID-19 resistente a vacinas.
“Cada vez que a variante aparece no mundo, nossos cientistas estão colocando as mãos em volta dela”, disse Bourla à Fox News em uma entrevista . “Eles estão pesquisando para ver se essa variante pode escapar da proteção da nossa vacina. Ainda não identificamos nenhum, mas acreditamos que um dia, um deles aparecerá. ”
Esta não é a primeira vez que Bourla faz a previsão sinistra. Ele abordou o assunto em uma ampla entrevista com a Fortune em fevereiro, na época em que a atenção estava cada vez mais se voltando para novas mutações do vírus do PCC (Partido Comunista Chinês) , o patógeno que causa a COVID-19.
Respondendo a uma pergunta sobre a eficácia da vacina Pfizer contra variantes emergentes, Bourla disse que estava “bastante confiante” de que ela poderia neutralizar as novas mutações e citou resultados laboratoriais encorajadores. Ao mesmo tempo, ele disse que “a questão fundamental” é quão provável é que eventualmente surja uma cepa de coronavírus resistente à vacina.
“Teoricamente, é um cenário bem possível. Se você protege uma grande parte da população, e se surge uma cepa que pode usar esse pool de população para se replicar, enquanto as cepas atuais não podem, obviamente isso ultrapassará a original. Portanto, não é uma certeza, mas agora é, acredito, um cenário provável ”, disse ele.
Em sua entrevista à Fox News, ele expandiu isso, dizendo que a Pfizer tem um processo em vigor que permite à empresa desenvolver uma vacina específica para uma variante em 95 dias após a identificação de uma nova mutação.
Suas observações foram feitas no mesmo dia em que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) relataram novos dados que lançam mais luz sobre a eficácia da vacina contra a variante Delta. Com base em um estudo de 4.217 participantes totalmente vacinados – 65 por cento dos quais receberam a injeção da Pfizer, 33 por cento receberam a vacina da Moderna e 2 por cento receberam a injeção da Johnson & Johnson – o relatório do CDC encontrou menor eficácia (66 por cento) durante o período proeminente do Delta em comparação com nos meses anteriores à predominância do Delta (91 por cento).
Um dia antes, a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a aprovação regulatória total para a vacina COVID-19 da Pfizer para pessoas com 16 anos ou mais, tornando-a a primeira vacina a ultrapassar o estágio de uso apenas de emergência.
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