Por Zachary Stieber
Mais de 1.000 pessoas injetadas com uma nova vacina da COVID-19 experimentaram um evento adverso, com centenas sendo levadas para salas de emergência.
Uma paciente em Michigan em 16 de dezembro de 2020, ficou com vertigens e tonturas, e sentiu aperto no peito e formigamento nas mãos. Ela disse repetidamente aos médicos: “Acho que estou tendo um ataque de pânico”. Ela foi encaminhada ao pronto-socorro para avaliação.
Esse é um dos 308 relatos de pacientes enviados para salas de emergência de hospitais documentados no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). Isso representa 0,0064 por cento do total de vacinações realizadas, 4,8 milhões, em 5 de janeiro.
Em outros casos, os pacientes sentiram náuseas, tremores, dor em pontadas e respiração ofegante.
Em um relatório, um homem de 33 anos na Geórgia relatou ter recebido a vacina da COVID-19 da Pfizer em 17 de dezembro de 2020.
“Inicialmente tive que sentar por cerca de 15 minutos e senti minha boca secar, minha língua estava formigando, não inchada. Fui examinado para choque anafilático. Senti um choque de adrenalina e meu coração disparou, minha [pressão arterial] estava alta – fiquei no pronto-socorro por uma hora para observação. Tive o mesmo tipo de sensação quando tive COVID em julho. Esta manhã, tive calafrios no início da manhã por volta da 1h, mas agora tudo se foi”, escreveu ele.
O VAERS foi estabelecido em 1990 para servir como um sistema de alerta precoce para detectar possíveis problemas de segurança em vacinas licenciadas nos EUA. É gerenciado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Qualquer pessoa pode relatar um evento adverso ao sistema.
O “VAERS não foi projetado para determinar se uma vacina causou um problema de saúde, mas é especialmente útil para detectar padrões incomuns ou inesperados de notificação de eventos adversos que podem indicar um possível problema de segurança com uma vacina. Dessa forma, o VAERS pode fornecer ao CDC e à FDA informações valiosas de que trabalho e avaliação adicionais são necessários para avaliar melhor uma possível preocupação de segurança”, afirma o site do sistema
Os problemas com as vacinas da COVID-19 recentemente aprovadas começaram quase imediatamente após o início da administração. Uma trabalhadora de saúde do Hospital Regional de Bartlett, no Alasca, sofreu uma suspeita de reação alérgica grave, ou anafilaxia, após receber a vacina da Pfizer. Ela foi levada para o pronto-socorro e passou várias noites lá antes de receber alta.
Milhares de pessoas relataram estar impossibilitadas de trabalhar ou realizar atividades diárias, ou necessitaram de cuidados de um profissional de saúde, após receber uma das doses da primeira parcela.
O sistema de relatórios de eventos adversos da FDA ainda não foi atualizado para incluir dados do último trimestre de 2020.
Uma porta-voz do CDC disse ao Epoch Times no final do mês passado que a agência estava trabalhando em um plano para relatar reações adversas às vacinas COVID-19. Ela não respondeu a perguntas este mês.
O CDC e a FDA não responderam às perguntas sobre as centenas de pessoas que, segundo o VAERS, foram enviadas para salas de emergência. O sistema recebeu relatórios de 1.156 eventos adversos no total. Destes, 17 foram “fatais” e dois levaram a uma “deficiência permanente”.
Uma porta-voz da Pfizer disse ao Epoch Times em um comunicado enviado por e-mail em dezembro de 2020 que a empresa estava monitorando relatórios de possíveis reações alérgicas.
“A informação de prescrição tem um claro aviso / precaução de que o tratamento médico apropriado e supervisão devem estar sempre disponíveis no caso de um evento anafilático raro após a administração da vacina”, acrescentou ela.
Em um comunicado na terça-feira, um porta-voz disse que a empresa monitora de perto “todos os relatórios após a vacinação, incluindo qualquer indivíduo com diagnóstico confirmado de infecção ou sintomas da COVID-19, acrescentando:“ Vamos revisar todas as informações disponíveis sobre os casos e todos os relatórios de qualquer pessoa confirmada eventos após a vacinação”.
A Moderna não respondeu aos pedidos de comentários sobre o assunto.
Pessoas com alergia a algum componente das vacinas não devem tomá-las, de acordo com as orientações federais de saúde. As agências federais não deram uma atualização sobre as investigações de reações adversas graves neste mês.
Na orientação atualizada pouco antes do final do ano, o CDC disse que qualquer pessoa que apresentou uma reação alérgica após receber uma das vacinas não deve receber uma segunda dose. As vacinas são administradas em duas doses com intervalo de três semanas. A agência também disse que qualquer pessoa alérgica a polissorbato, que não é um componente de qualquer vacina ou PEG (Polietileno glicol) não deve tomar nenhuma das vacinas.
Ainda assim, as autoridades de saúde disseram que as vacinas são seguras para a maioria das pessoas e incentivaram muitos americanos a se vacinarem.
Eles também disseram que as vacinas não estão necessariamente causando as reações adversas. “Neste momento, existem relatórios dispersos. Mas lembre-se de que muitos desses sintomas são formigamento e frequência cardíaca elevada. Isso pode ser hiperventilação em torno da vacina. Isso não significa necessariamente que seja um problema de vacina”, disse o almirante Brett Giroir, secretário-assistente de saúde e parte da Força-Tarefa do Coronavírus da Casa Branca, durante uma aparição na televisão no mês passado.
Em uma pré-prova publicada em 31 de dezembro, uma equipe liderada por alergistas do Massachusetts General Hospital disse que as reações alérgicas geralmente acontecem a uma taxa de 1,31 casos por milhão de doses de vacina. As reações são frequentemente atribuídas a ingredientes inativos nas vacinas, eles disseram.
Eles recomendaram que as pessoas que estavam administrando vacinas perguntassem sobre o histórico de reações alérgicas graves. Se as pessoas responderem afirmativamente a um determinado número de perguntas, elas devem fazer um teste cutâneo de PEG. Se o teste for positivo para isso, elas não devem receber uma das novas vacinas.
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