Por Jack Phillips
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças ( CDC ) declararam que estão investigando a possibilidade de que a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson possa causar um distúrbio neurológico raro conhecido como síndrome de Guillain-Barré (GBS).
Um porta-voz do CDC disse a vários meios de comunicação em 12 de julho que o risco de desenvolver o distúrbio neurológico é muito pequeno e é superado pelos benefícios da vacina J&J. A agência está investigando relatórios que ligam a vacina ao GBS, disse o porta-voz.
“Relatos de GBS após receber a vacina J & J / Janssen COVID-19 no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) são raros, mas provavelmente indicam um pequeno risco possível deste efeito colateral após esta vacina” , disse o porta-voz do CDC em uma afirmação. “No VAERS, cerca de 100 relatórios preliminares de SGB foram detectados após a administração de 12,8 milhões de doses da vacina J & J / Janssen COVID-19. Esses casos foram relatados principalmente cerca de duas semanas após a vacinação e especialmente em homens, muitos deles com 50 anos ou mais. ”
De acordo com a agência federal de saúde, o GBS é um distúrbio neurológico no qual o sistema imunológico do corpo danifica as células nervosas e causa fraqueza muscular. Em alguns casos, o distúrbio pode causar paralisia, afirma a Clínica Mayo , observando que “a maioria das pessoas com essa condição deve ser hospitalizada para tratamento”.
“Todos os anos nos Estados Unidos, estima-se que entre 3.000 e 6.000 pessoas desenvolvem GBS; geralmente é desencadeada por uma infecção respiratória ou gastrointestinal. A maioria das pessoas se recupera totalmente do GBS ”, disse o porta-voz do CDC à mídia em 12 de julho.
O GBS foi relacionado como um efeito colateral raro a várias vacinas, incluindo uma que foi desenvolvida para combater a gripe suína em 1976, de acordo com o site do Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido .
Além da declaração do CDC anunciando o relacionamento, a Food and Drug Administration (FDA) está planejando adicionar um aviso à vacina de dose única COVID-19 da J&J, de acordo com o The Washington Post, citando vários funcionários que ele não identificou. O Epoch Times não conseguiu verificar de forma independente as afirmações do Washington Post.
No início deste ano, o CDC e o FDA recomendaram a suspensão do uso da vacina J&J após relatos de coágulos sanguíneos surgidos entre algumas pessoas que a receberam. Semanas depois, as duas agências disseram que a vacina poderia ser usada novamente, mas com um aviso do FDA.
“Essa pausa foi essencial para informar o público, informar os médicos e adquirir mais dados para apresentação e análise”, disse o Dr. José Romero, presidente do Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização do CDC , em abril . A votação foi de 10-4 a favor da recomendação da vacina para adultos com 18 anos ou mais. Houve uma abstenção.
COVID-19 é a doença causada pelo vírus do PCC (Partido Comunista Chinês).
O CDC, FDA e Johnson & Johnson não responderam às solicitações de comentários antes do fechamento deste artigo.
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