Por Mimi Ngyen Ly
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças ( CDC ) confirmaram na terça-feira que estão investigando a morte de uma mulher que recebeu a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson, como parte de sua investigação de possíveis eventos adversos relacionados à vacina.
Em uma declaração do Departamento de Saúde da Virgínia, a morte da mulher da Virgínia em março foi relatada ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) do CDC. O caso pode ser encontrada pesquisando o sistema por VAERS ID 1114806-1.
“Nenhum detalhe adicional será fornecido durante a investigação”, disse Danny Avula, coordenador de imunização do estado da Virgínia, em um comunicado.
O Epoch Times contatou a Johnson & Johnson para um pedido de comentário.
No início da terça-feira, a Food and Drug Administration (FDA) e o CDC recomendaram colocar a vacina Johnson & Johnson em espera após seis casos – uma morte entre eles – foram relatados no país devido a um raro e grave coágulo de sangue devido a vacina.
O presidente Joe Biden disse na terça-feira que a pausa da vacina da Johnson & Johnson não afetará o fornecimento de vacinas disponíveis para os americanos.
Quando solicitado a comentar sobre a pausa da vacina Johnson & Johnson, Biden disse aos repórteres: “Minha mensagem para o povo americano sobre a vacina é, eu disse a todos”, acrescentando que “garanti que teríamos 600 milhões de doses” de outras vacinas – Pfizer e Moderna – disponível.
“Portanto, existem vacinas suficientes que são basicamente 100 por cento inquestionáveis para cada americano”, disse ele.
Jeff Zients, o coordenador de resposta do COVID-19 da Casa Branca, disse a repórteres que o anúncio do FDA e do CDC “não terá um impacto significativo” no plano de vacinação do governo.
“A vacina J&J representa menos de 5 por cento das mais de 190 milhões de injeções registradas nos Estados Unidos até agora”, disse ele. “E é por isso que o presidente agiu há alguns meses, antes mesmo de a vacina J&J ser licenciada, para garantir doses suficientes de Pfizer e Moderna para 300 milhões de americanos até o final de julho.”
Zients disse que a administração tem vacinas suficientes da Pfizer e Moderna para fornecer cerca de 3 milhões de doses por dia.
“Agora estamos trabalhando com nossos parceiros estaduais e federais para que qualquer pessoa que seja citada para uma vacina J&J rapidamente receba uma vacina da Pfizer ou Moderna”, disse ele. “E, de fato, já estamos vendo isso acontecendo hoje em centros de todo o país onde as nomeações da J&J, que eram para hoje, estão sendo ajustadas para realmente ter Moderna e Pfizer hoje. Então isso está acontecendo em muitos lugares do país ”.
O ex-presidente Donald Trump disse em um comunicado na terça-feira que o governo Biden está causando “danos terríveis” ao permitir que o FDA e o CDC solicitem uma pausa para a vacina Johnson & Johnson, acrescentando que “talvez tudo isso tenha sido feito fora da política ou talvez seja o amor do FDA pela Pfizer. ” O Epoch Times contatou o CDC e a FDA para um pedido de comentário.
Johnson & Johnson disse ao Epoch Times em declarações recentes que a empresa estava “ciente de que eventos tromboembólicos, incluindo aqueles com trombocitopenia, foram relatados com todas as vacinas COVID-19.”
“Nosso monitoramento próximo dos efeitos colaterais revelou um pequeno número de eventos muito raros após a vacinação. No momento, uma relação causal clara entre esses eventos raros e a vacina Janssen COVID-19 não foi estabelecida. ” A Janssen é propriedade da Johnson & Johnson.
A empresa, em nota divulgada terça-feira, reconheceu que sua prioridade número um é a segurança e o bem-estar das pessoas que usam seus produtos. Ele também disse que iria interromper a implantação de sua vacina na Europa.
A Johnson & Johnson também afirmou que os eventos de coágulo sanguíneo são “extremamente raros”. Mais de 6,8 milhões de pessoas receberam sua vacina nos Estados Unidos. O FDA e o CDC disseram em uma declaração conjunta que aqueles que receberam a vacina Johnson & Johnson e desenvolveram “forte dor de cabeça, dor abdominal, dor nas pernas ou falta de ar dentro de três semanas após a vacinação” devem entrar em contato com seu provedor de seguro saúde.
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