Megyn Kelly revela possível efeito adverso e lamenta ter recebido a vacina contra a COVID

Por Tom Ozimek
12/09/2023 15:14 Atualizado: 12/09/2023 15:14

Megyn Kelly, uma jornalista e podcaster veterana, disse na quarta-feira que lamenta profundamente ter recebido a vacina contra a COVID-19 porque acredita que pode ter sofrido efeitos adversos causado pela vacina.

Kelly disse que se arrepende de ter sido vacinada e depois reforçada, dizendo que não acha que fosse necessário – e que um médico lhe disse que uma doença autoimune que ela desenvolveu após tomar a vacina pode estar relacionada à ela.

“Lamento ter tomado a vacina, embora seja uma mulher de 52 anos, porque acho que não precisava dela”, disse Kelly durante um episódio de 6 de setembro de seu podcast “The Megyn Kelly Show”.

“Acho que teria ficado bem. Já peguei COVID muitas vezes e já fazia muito tempo que a vacina estava fazendo o que deveria estar fazendo”, acrescentou ela.

“Pela primeira vez, testei positivo para um problema autoimune em meu exame físico anual. E fui ao melhor reumatologista de Nova Iorque e perguntei a ela: você acha que isso pode ter a ver com o fato de eu ter tomado a maldita dose de reforço e depois ter pegado COVID em três semanas? E ela disse que sim. Sim. Eu não fui o único com quem ela viu isso”, disse Kelly.

Seu atual arrependimento pela vacina contrasta com os comentários que ela fez em abril de 2021, quando disse que não tinha “nenhum problema” em tomar a vacina.

“Estou tomando a vacina [Johnson & Johnson] neste [fim de semana]. Não tenho nenhum problema [porque] passei a vida imersa em uma mídia obcecada por fomentar o medo, o que muitas vezes é irresponsável e falso. Faça o que seu médico lhe disser para fazer e ignore todos os outros”, disse ela em um post no X, antigo Twitter.

A expressão de arrependimento de Kelly por ter tomado a vacina ocorre em meio a relatos que ligam as vacinas contra a COVID-19 baseadas em proteínas de pico a problemas de pele, um zumbido surdo nos ouvidos conhecido como zumbido, deficiências visuais, coagulação sanguínea e até morte.

Efeitos adversos da vacina em destaque

Estudos também revelaram uma série de problemas que afetam as crianças vacinadas. Por exemplo, um estudo recente, publicado na revista Frontiers in Immunology, mostra que a vacina baseada em mRNA para a COVID-19 reduziu as respostas imunitárias das crianças a outras infecções, tornando-as mais propensas a adoecer após entrarem em contacto com outros agentes patogénicos. .

Outro estudo publicado pela Circulation mostrou que algumas crianças que sofreram inflamação cardíaca após a vacinação contra COVID-19 apresentaram cicatrizes no coração meses depois.

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) continuam a recomendar que pessoas de todas as idades recebam a vacina COVID-19, apesar do risco de inflamação cardíaca e outros efeitos colaterais.

Além disso, os documentos mostram que a Food and Drug Administration (FDA) e o CDC ocultaram dados que mostram um aumento nos casos de COVID-19 entre os vacinados.

O ex-presidente Donald Trump disse ao antigo candidato ao governo do Michigan, Tudor Dixon, numa conversa recente no seu podcast, que as empresas farmacêuticas têm a “obrigação de serem honestas” sobre os efeitos secundários das vacinas e devem divulgar todos os dados relevantes sobre os danos das vacinas.

O presidente Trump e a Sra. Dixon discutiram uma série de questões em um episódio do Podcast Tudor Dixon na semana passada. A certa altura da discussão, a Sra. Dixon perguntou sobre o anúncio do presidente Biden de financiar uma nova vacina COVID-19.

“Ele quer que todos tomem esta vacina”, disse Dixon. “E estamos ouvindo muitas reclamações de feridos da vacina. Dizer muito é um eufemismo.”

Ela então perguntou ao presidente Trump sobre a transparência dos dados das vacinas, citando relatos de vários eventos adversos, incluindo inflamação cardíaca e coágulos sanguíneos.

“Numerosas empresas farmacêuticas recusaram-se a divulgar os seus dados sobre os efeitos secundários das vacinas”, disse ela. “Mas já vimos casos de miocardite, coágulos sanguíneos e ataques cardíacos; eles estão todos aumentando. A pesquisa nunca foi divulgada.”

Ela perguntou se o presidente Trump iria “exigir que as empresas de vacinas, que as empresas farmacêuticas divulgassem os dados das suas vacinas ao público para que possamos ver o que eles realmente estão vendo sobre os efeitos colaterais desta vacina?”

O presidente Trump respondeu dizendo que as empresas farmacêuticas “deveriam fazer isso”, acrescentando que “estamos todos juntos nisso e elas deveriam fazer isso”.

No contexto das observações do Presidente Biden sobre o financiamento de uma nova vacina contra a COVID-19, o antigo presidente disse que “ qualquer coisa nova deve ser analisada com muito cuidado”.

O Presidente Trump reiterou então a ideia de que as empresas farmacêuticas deveriam divulgar quaisquer dados sobre os efeitos secundários das vacinas.

“Eles deveriam ser tornados públicos imediatamente. As pessoas deveriam compreender isso e saber o que a investigação mostra”, disse o Presidente Trump.

Ele acrescentou que as empresas farmacêuticas estariam erradas em reter qualquer informação sobre lesões causadas por vacinas.

“Eles têm de ser honestos com os números, os factos, e têm a obrigação de ser honestos”, disse ele. “E se vão reter-se, isso significa que estão retendo algo que não é bom.”

“Vamos defendê-los de muitas maneiras”, disse o Presidente Trump sobre as pessoas que sofreram lesões causadas pela vacina.

Entretanto, a FDA foi ordenada a acelerar o ritmo de divulgação ao público dos dados em que se baseava para licenciar as vacinas contra a COVID-19.

Em maio, um juiz federal no Texas decidiu que a FDA deveria se apressar em divulgar os dados que sustentaram sua decisão de licenciar as vacinas contra a COVID-19, ordenando que todos os documentos fossem tornados públicos até meados de 2025, em vez de, como a FDA queria, durante o curso de cerca de 23,5 anos.

“A democracia morre a portas fechadas”, foi como o juiz distrital dos EUA, Mark Pittman, abriu seu pedido (pdf), que exige que a FDA produza os dados sobre as vacinas contra COVID-19 da Moderna e da Pfizer a uma taxa média de pelo menos 180.000 páginas por mês.

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