Membros do Congresso se preparam para investigar o desenvolvimento das vacinas para a covid-19 e outras questões relacionadas com as doses.
O Subcomitê Selecionado para a Pandemia do Coronavírus está planejando investigar como os possíveis efeitos colaterais estão sendo estudados, o processo regulatório de autorização e aprovação das vacinas e por que as vacinas foram obrigatórias, disseram membros ao Epoch Times.
Um objetivo do comitê é garantir que os Estados Unidos estejam preparados para futuras pandemias, “e isso inclui aperfeiçoar nosso desenvolvimento de vacinas”, disse a deputada Mariannette Miller-Meeks (R-Iowa) ao Epoch Times por e-mail. “Para fazer isso, devemos ter total transparência na pesquisa de vacinas, ensaios clínicos e reações adversas e fabricação.”
“Espero que nossas audiências de supervisão esclareçam o processo de aprovação da FDA, o potencial de efeitos colaterais e, finalmente, a taxa de sucesso e a segurança da vacina – cada um dos quais nos ajudará a enfrentar futuras emergências globais de saúde”, acrescentou ela.
O deputado Rich McCormick (R-Ga.), Outro membro, disse que o painel “realizará uma revisão abrangente de como as vacinas foram desenvolvidas, aprovadas e obrigatórias”.
McCormick, um médico, está preocupado com a forma como os dados sobre possíveis efeitos colaterais foram coletados. Ele também quer investigar como crianças de até 6 meses de idade foram encorajadas a receber uma série primária e pelo menos um reforço, “dada a falta de evidências científicas de um benefício, juntamente com preocupações reais sobre possíveis danos a um organismo imune”.
As crianças correm o menor risco de COVID-19. As vacinas foram liberadas para crianças para prevenção de COVID-19 sintomático com base em dados de imunogenicidade ou produção de anticorpos. Dados do mundo real mostram que as vacinas fornecem proteção transitória contra infecções sintomáticas. Crianças e outras pessoas que se recuperaram do COVID-19 desfrutam de proteção contra a doença, especialmente contra doenças graves, e algumas pesquisas descobriram que, após a recuperação, as pessoas correm um risco maior de efeitos colaterais da vacina.
“As pessoas merecem saber sobre a segurança e eficácia a longo prazo da vacina. Muitas das coisas que nos contaram, como ‘eles impedem a transmissão’ e tudo isso, não eram verdade. Portanto, as pessoas terão preocupações e essas preocupações devem ser abordadas ”, disse a deputada Nicole Malliotakis (R-N.Y.), outro membro do subcomitê, ao Epoch Times.
A deputada Debbie Lesko (R-Ariz.) observou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, que autoriza as vacinas, e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças, que decidem se recomendam vacinas, cada vez mais ignoraram seus painéis consultivos de especialistas durante a pandemia depois que os painéis recuaram contra decisões como defender reforços antes que uma revisão dos dados do estudo fosse concluída. Dois altos funcionários da FDA, incluindo um que queria mais tempo para examinar os dados da vacina da Pfizer, renunciaram em 2021.
“Precisamos saber quem tomou a decisão de ignorar os processos padrão de aprovação de vacinas”, disse Lesko, membro do subcomitê, ao Epoch Times por e-mail.
Lesko disse que também espera que o painel investigue por que os mandatos foram impostos e quais efeitos os mandatos tiveram.
“Os mandatos da vacina COVID-19 foram um claro abuso da autoridade do governo e precisamos saber quem tomou a decisão formal de implementar esses mandatos. Além disso, acredito que precisamos de respostas sobre os dados dos ensaios clínicos da COVID-19, dada a disparidade significativa entre os ensaios e os efeitos no mundo real dessas vacinas”, disse Lesko. “Espero que possamos chegar ao fundo dessas questões e tenho orgulho de trabalhar com meus colegas para obter as respostas há muito esperadas que o povo americano merece.”
Painel Formado
A Câmara dos Deputados estabeleceu o subcomitê em seu pacote de regras.
O painel foi autorizado a investigar as origens da pandemia de COVID-19, incluindo o financiamento pelo governo dos EUA de experimentos arriscados conhecidos como pesquisa de ganho de função; o uso de fundos do contribuinte e programas de alívio, incluindo denúncias de fraude; e “o desenvolvimento de vacinas e tratamentos, e o desenvolvimento e implementação de políticas de vacinação para funcionários federais e membros das forças armadas”.
O pacote também permitiu que o painel explorasse o impacto econômico da resposta do governo à pandemia, as políticas e comunicações do Poder Executivo e o impacto social da decisão de fechar escolas em todo o país.
Um subcomitê seleto da Câmara liderado pelos democratas foi convocado no Congresso anterior. Esse painel examinou os esforços do governo Trump para influenciar as agências de saúde pública, questionou o fabricante de vacina Emergent BioSolutions, e investigou o programa de proteção salarial.
Os membros republicanos do novo painel se reuniram recentemente para discutir as prioridades do subcomitê, disse Malliotakis ao Epoch Times. Eles incluem investigar se o vírus se originou em um laboratório financiado pelos EUA em Wuhan, China. Malliotakis também quer investigar a diretiva do então governador de Nova Iorque, Andrew Cuomo, para que as operadoras de casas de repouso aceitassem pessoas mesmo que tenham resultado positivo para COVID-19, que, segundo os críticos, levou a mortes desnecessárias entre os idosos.
Muitas das questões foram levantadas pelos republicanos no Congresso anterior, mas como eram minoria, muitas vezes não recebiam respostas.
“Fomos ignorados porque estávamos em minoria e não tínhamos poder de intimação para trazer essas pessoas perante nós para testemunhar. Essa é a verdadeira diferença aqui. Agora, temos poder de intimação”, disse Malliotakis. “E então vamos pedir respeitosamente novamente as respostas às nossas perguntas. Se eles não os fornecerem, o presidente pode ser forçado a intimar.”
O subcomitê de coronavírus está trabalhando sob o Comitê de Supervisão da Câmara. O deputado James Comer (R-Ky.), que preside esse painel, recusou-se a dizer se as testemunhas que resistirem a cooperar voluntariamente serão intimadas.
“O Subcomitê Selecionado é encarregado de uma revisão completa da pandemia, incluindo o desenvolvimento de vacinas e as políticas e mandatos subsequentes. O presidente do subcomitê selecionado, Wenstrup, é o cara certo para liderar o cargo e estou ansioso para trabalhar com ele”, disse Comer ao Epoch Times por e-mail. O deputado Brad Wenstrup (R-Ohio) está presidindo o subcomitê.
A primeira ação formal do novo comitê foi anunciar esforços para obter o testemunho do Dr. Anthony Fauci, ex-diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, e outros que poderiam esclarecer as origens da COVID-19.
O subcomitê foi instruído a emitir um relatório final até 2 de janeiro de 2025, com a capacidade de emitir relatórios intermediários conforme julgar necessário.
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