Matéria traduzida e adaptada do inglês, publicada pela matriz americana do Epoch Times.
A U.S. Food and Drug Administration (FDA) deu sinal verde na sexta-feira para que a NJOY LLC coloque seus quatro produtos de cigarro eletrônico com sabor de mentol no mercado dos Estados Unidos.
“As autorizações de hoje marcam os primeiros produtos de cigarro eletrônico sem sabor de tabaco a serem autorizados pela FDA”, escreveu a FDA em seu comunicado à imprensa.
“Com base em nossa rigorosa análise científica, nesse caso, a força das evidências dos benefícios para os fumantes adultos da mudança completa para um produto menos nocivo foi suficiente para superar os riscos para os jovens”, disse Matthew Farrelly, diretor do Escritório de Ciência do Centro de Produtos de Tabaco da FDA.
Os produtos aprovados incluem o NJOY Ace Pod Menthol 2,4%, o NJOY Ace Pod Menthol 5%, o NJOY Daily Menthol 4,5% e o NJOY Daily Menthol 6%.
Os produtos Ace são transportadores de fluido de vapor para cigarros eletrônicos pré-cheios e não recarregáveis, chamados de pods, que devem ser usados com dispositivos de vaporização Ace já autorizados, enquanto os produtos Daily são cigarros eletrônicos descartáveis pré-cheios e não recarregáveis.
A NJOY é uma empresa de cigarros eletrônicos sediada em Scottsdale, Arizona, e foi uma das primeiras empresas a vender cigarros eletrônicos nos Estados Unidos.
Inicialmente, a empresa obteve grande sucesso com seu NJOY KING, um cigarro eletrônico descartável que parecia um cigarro. Ela recebeu sua primeira aprovação da FDA para comercializar cigarros eletrônicos em 2022.
Limitação do consumo de jovens
A agência destacou que sua aprovação é específica para os quatro produtos, e “as autorizações não se aplicam a nenhum outro produto de cigarro eletrônico com sabor de mentol”.
Desde o início de 2020, para evitar o consumo entre os jovens, a FDA aplicou uma medida temporária que proibiu a venda de todos os cigarros eletrônicos com sabor, com exceção do mentol e do tabaco.
A FDA acrescentou que ainda está preocupada com o risco que o uso de cigarros eletrônicos representa para os jovens americanos, especialmente os cigarros eletrônicos com sabor.
A agência disse que continuará a monitorar como os produtos da NJOY são comercializados e tomará medidas caso a empresa não cumpra quaisquer regras ou regulamentos aplicáveis, inclusive suspendendo ou retirando a autorização se a comercialização ou a propaganda não for mais apropriada para a proteção da saúde pública.
“É responsabilidade do solicitante fornecer as evidências necessárias para obter a autorização de comercialização, e a FDA deixou claro o que é necessário para alcançar esse resultado com sucesso”, disse Brian King, diretor do Centro de Produtos de Tabaco da FDA.
“Essa ação reforça ainda mais o fato de que a autorização de um produto de cigarro eletrônico é possível quando evidências científicas suficientes são apresentadas à agência para justificá-la.”
De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, os cigarros eletrônicos foram os produtos de tabaco mais comumente usados entre estudantes do ensino fundamental e médio nos Estados Unidos, com 2,1 milhões de estudantes usuários.
Acredita-se que os cigarros eletrônicos sejam uma alternativa mais saudável ao fumo, pois seus aerossóis contêm menos contaminantes do que a fumaça do cigarro. No entanto, o uso de cigarros eletrônicos tem sido associado a vários riscos à saúde.
Os cigarros eletrônicos expõem as pessoas à nicotina, a mesma droga que causa dependência presente no tabaco. A nicotina pode aumentar a pressão arterial e endurecer as paredes das artérias.
A inalação de nicotina pode causar tosse, irritação na boca e na garganta, azia e indigestão. O uso frequente de cigarros eletrônicos tem sido associado a alterações na superfície externa dos olhos e pode prejudicar a visão.
